عالميالأبحاث والتجارب السريرية
علاج جيني حسّن السمع لدى 10 مرضى بفقدان سمع خلقي مرتبط بجين OTOF
دراسة منشورة في مجلة علمية راجعها علماء مستقلون. ومع ذلك، لا تُعدّ دراسة واحدة حاسمة؛ إذ ينبغي تكرار نتائجها.
في دراسة أجراها معهد كارولينسكا ومراكز في الصين، أُعطي 10 مرضى تتراوح أعمارهم بين 1 و24 عامًا علاجًا جينيًا في الأذن الداخلية يحمل نسخة سليمة وظيفيًا من جين OTOF. وبعد ستة أشهر تحسّن السمع لدى جميع المرضى؛ وشوهدت أفضل النتائج في الفئة العمرية 5–8 سنوات. ونُشرت النتائج في مجلة Nature Medicine.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
هذا العلاج مخصص فقط للأشخاص الذين لديهم تغيّر في جين OTOF. ولا يزال في مرحلة البحث. ولهذا فإن الاختبار الجيني مهم.
المصدر
EurekAlert! (Karolinska Institutet): Gene therapy restored hearing in deaf patients
الورقة العلمية: AAV gene therapy for autosomal recessive deafness 9: a single-arm trial. Nature Medicine, 2025. DOI: 10.1038/s41591-025-03773-w · PubMed 40603731
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
المرض ذو الصلة: فقدان السمع الخلقي المرتبط بجين OTOF
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.