عالميالأبحاث والتجارب السريرية
dapirolizumab pegol الوريدي خفّض نشاط مرض الذئبة في دراسة من المرحلة 3
دراسة منشورة في مجلة علمية راجعها علماء مستقلون. ومع ذلك، لا تُعدّ دراسة واحدة حاسمة؛ إذ ينبغي تكرار نتائجها.
أُجريت الدراسة في 25 دولة على 321 مريضًا مصابًا بالذئبة الحمامية الجهازية المتوسطة أو الشديدة. وتلقّى المرضى الدواء أو دواءً وهميًا إضافة إلى علاجاتهم المعتادة. وبعد 48 أسبوعًا استجاب 50% من مجموعة الدواء. وكانت هذه النسبة 35% في مجموعة الدواء الوهمي. وكانت الآثار الجانبية الخطيرة متقاربة التكرار في المجموعتين.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
هذا الدواء غير معتمد بعد. وتشير النتائج إلى أنه قد يكون مسارًا علاجيًا جديدًا. لا تغيّر علاجك الحالي دون استشارة طبيبك.
المصدر
الورقة العلمية: Efficacy and safety of the CD40 ligand inhibitor dapirolizumab pegol in systemic lupus erythematosus (PHOENYCS GO): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet, 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00691-4 · PubMed 42214397
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
المرض ذو الصلة: الذئبة الحمراء الجهازية (SLE)
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.