→ جميع الأمراض

أمراض الدم والجهاز المناعي

الذئبة الحمراء الجهازية (SLE)

مرض طويل الأمد يهاجم فيه جهاز المناعة أنسجة الجسم نفسه. وقد يصيب الجلد والمفاصل والكلية وأعضاء أخرى. وتشتدّ العلامات تارة وتخفّ تارة أخرى.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الدم والجهاز المناعي».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

يحمي جهاز المناعة الجسم عادةً من الجراثيم. أما في الذئبة فيهاجم أنسجة الجسم نفسه عن طريق الخطأ. ويؤدي هذا الهجوم إلى الالتهاب. وقد يتأثر الجلد والمفاصل والكليتان والقلب والرئة والجهاز العصبي وخلايا الدم. ويسير المرض على شكل نوبات نشاط وفترات هدوء.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تختلف العلامات كثيرًا من شخص لآخر. وقد تظهر وتختفي.

  • ألم وتورّم في المفاصل (شائع)
  • تعب شديد وحمّى وفقدان الوزن
  • احمرار على شكل فراشة على الخدّين وفوق الأنف (لدى نحو النصف)؛ ويزداد مع الشمس
  • حساسية للشمس وتساقط الشعر
  • قروح في الفم والأنف
  • إصابة الكلية (لدى نحو الثلث)
  • ألم في الصدر عند التنفس العميق
  • فقر الدم ونقص في خلايا الدم

كيف يُشخَّص؟

يسأل الطبيب عن العلامات ويفحص المريض. وتُبحث في تحاليل الدم بعض الأجسام المضادة الذاتية. ويكون فحص ANA إيجابيًا لدى جميع المرضى تقريبًا، لكن هذا الفحص وحده لا يكفي للتشخيص. ويُجرى تحليل للبول وتعداد للدم، وعند الحاجة خزعة من الكلية.

العلاج والرعاية

الهدف هو السيطرة على العلامات وحماية الأعضاء. ويُختار العلاج بحسب شدّة نشاط المرض والأعضاء التي يصيبها. وتُستخدم أدوية تخفّف الالتهاب وتثبّط المناعة. وتوجد أيضًا أدوية بيولوجية معتمدة للذئبة. ومن المهم الوقاية من الشمس، وتحديث اللقاحات، والإقلاع عن التدخين. وتُتابَع صحة القلب والعظام بانتظام أيضًا. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

الذئبة في الغالب ليست مرضًا يُورَث مباشرة. وقد تزيد بعض الفروق الجينية الخطر. ويظهر المرض في العائلات بشكل أكثر قليلًا. وهناك شكل نادر جدًا يُورَث بالطريقة المتنحية. وعلى النساء اللواتي يفكّرن في الحمل أن يتحدّثن أولًا مع الطبيب. وإذا كان في العائلة أكثر من مريض فقد تكون الاستشارة الوراثية مفيدة.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Systemic lupus erythematosus · MedlinePlus: Systemic lupus erythematosus · NHS: Lupus

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
حالات جديدة سنويًا: 1-9 من كل 100 000 (العالم) · معدل الانتشار: 1-5 من كل 10 000 (العالم)
كيف يُورَّث؟
غير وراثي
متى يبدأ عادةً؟
المراهقة, البلوغ, الطفولة, الرضاعة
الجين/الجينات المعنية
TREX1, CTLA4, HLA-DRB1, IL10, MECP2, FCGR3B

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

أدلة ذات صلة بهذا المرض

  • المرض النادر في المدرسة · إبلاغ المدرسة، والدواء وخطة الطوارئ، والدمج وBEP، وغرفة التعليم الداعم، والغياب، وترتيبات LGS/YKS، والتنمّر بين الأقران.

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول الذئبة (SLE)

الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة

الموافقة في الولايات المتحدة على obinutuzumab لالتهاب الكلى الناتج عن الذئبة

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على obinutuzumab إضافةً إلى العلاج المعياري لدى البالغين المصابين بالتهاب الكلية الذئبي النشط.

موافقة رسمية على الدواءالذئبة (SLE)

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 302 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 182 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و10 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الدم والجهاز المناعي: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:536 · ICD-11 4A40.0

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.