عالميالأبحاث والتجارب السريرية
دراسة المرحلة 3 لـlerodalsibep في HoFH: لم يُثبت التكافؤ المتوقع في الهدف الرئيسي
دراسة منشورة في مجلة علمية راجعها علماء مستقلون. ومع ذلك، لا تُعدّ دراسة واحدة حاسمة؛ إذ ينبغي تكرار نتائجها.
استخدم 66 مريضًا مصابًا بفرط كوليسترول الدم العائلي متماثل الزيجوت (HoFH) في ست دول، من بينها تركيا، دواءين بالتتابع. وفي الأسبوع 24 بلغ انخفاض LDL نسبة 5% مع lerodalsibep و10% مع الدواء المقارن. وبهذا الفرق لم يتحقق الهدف الرئيسي. وكانت استجابة الشخص نفسه للدواءين متشابهة عمومًا. ولم تُلاحظ آثار جانبية خطيرة للدواء.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
تنفع أدوية هذه الفئة بعض مرضى HoFH ولا تنفع آخرين. ولا يبيّن الاختبار الجيني الاستجابة مسبقًا. ويضبط طبيبك العلاج بحسب متابعة LDL.
المصدر
الورقة العلمية: Lerodalcibep and evolocumab for the treatment of homozygous familial hypercholesterolaemia with PCSK9 inhibition (LIBerate-HoFH): a phase 3, randomised, open-label, crossover, non-inferiority trial. The Lancet. Diabetes & Endocrinology, 2025. DOI: 10.1016/S2213-8587(24)00313-9 · PubMed 39870096
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
المرض ذو الصلة: فرط كوليسترول الدم العائلي متماثل الزيجوت (HoFH)
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.