الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة
موافقة مُعجَّلة في الولايات المتحدة على navepegritide بحقنة أسبوعية لعلاج الودانة
قرار صادر عن هيئة تنظيم الأدوية (FDA، المفوضية الأوروبية، وغيرهما). وقد راجعت الهيئة الدراسات السريرية التي يستند إليها الدواء. وفي الموافقات المعجّلة أو المشروطة، لا تزال الفائدة الدائمة قيد التأكيد.
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) دواء navepegritide موافقة مُعجَّلة في 27 فبراير 2026. والموافقة مخصصة للأطفال المصابين بالودانة (achondroplasia) في سن 2 فأكثر ممن لا تزال صفائح النمو لديهم مفتوحة. ويهدف الدواء إلى زيادة النمو الطولي. ويُعطى مرة واحدة أسبوعيًا تحت الجلد. وفي الموافقة المُعجَّلة يجب تأكيد الفائدة الدائمة بدراسات جديدة.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
وُوفق في الولايات المتحدة على خيار أسبوعي لعلاج الودانة. ويتوقف الوصول إليه في تركيا على إجراءات TİTCK (الهيئة التركية للأدوية والأجهزة الطبية) و SGK (مؤسسة الضمان الاجتماعي التركية). ويُتخذ قرار العلاج مع الطبيب.
المصدر
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) · صفحة المصدر
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
المرض ذو الصلة: الودانة (الأكوندروبلازيا)
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.