→ جميع المستجدات

الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة

الموافقة على revakinagene taroretcel، علاج خلوي يُزرع في العين لـ MacTel من النوع 2

موافقة رسمية على الدواء

قرار صادر عن هيئة تنظيم الأدوية (FDA، المفوضية الأوروبية، وغيرهما). وقد راجعت الهيئة الدراسات السريرية التي يستند إليها الدواء. وفي الموافقات المعجّلة أو المشروطة، لا تزال الفائدة الدائمة قيد التأكيد.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على revakinagene taroretcel لعلاج النوع 2 من توسع الشعيرات البقعي. ويؤدي هذا المرض إلى فقدان تدريجي للبصر في الشبكية. وفي العلاج تُزرع غرسة صغيرة في العين جراحيًا. وتفرز الخلايا داخل الغرسة باستمرار بروتينًا واقيًا (CNTF) إلى الشبكية. وأفادت دراستان من المرحلة 3 بتباطؤ فقدان الخلايا البصرية خلال 24 شهرًا.

ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟

هذا أول علاج يُعتمد لهذا المرض. ويهدف إلى إبطاء التقدّم أكثر من استعادة البصر المفقود. يتوقف الوصول إليه في تركيا على إجراءات TİTCK (الهيئة التركية للأدوية والأجهزة الطبية) و SGK (مؤسسة الضمان الاجتماعي التركية).

المصدر

AJMC: FDA Approves Revakinagene Taroretcel for Macular Telangiectasia Type 2

فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.