أمراض العين والسمع
مرض عيني يصيب مركز الشبكية ويُضعف تدريجيًا الرؤية اللازمة للقراءة.
غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض العين والسمع».
يصيب توسع الشعيرات البقعي من النوع 2 منطقة في العين تُسمّى البقعة (الماكولا). والبقعة هي مركز الشبكية، وهي التي تتيح الرؤية الدقيقة مثل القراءة. وفي هذا المرض تتضرر الأوعية الدموية الدقيقة جدًا في البقعة وتتوسّع. ويصيب المرض عادةً العينين كلتيهما، لكن ليس دائمًا بالدرجة نفسها.
يظهر المرض غالبًا في منتصف العمر. وقد لا تكون هناك علامات في المرحلة المبكرة. وقد تضعف الرؤية المركزية ببطء على مدى سنوات. ولا تتأثر الرؤية الجانبية؛ وعادةً لا يؤدي المرض إلى العمى التام.
يوضع التشخيص بفحص العين، مع توسيع حدقة العين بقطرة. ويُستخدم تصوير يُظهر طبقات الشبكية (OCT) وتصوير الأوعية الدموية. ويمكن أيضًا إجراء اختبار بسيط بالخطوط يُسمّى شبكة أمسلر.
طُوّرت كبسولة تُزرع في العين وتُطلق دواءً، بهدف حماية الشبكية. وإذا تكوّنت أوعية دموية جديدة، يمكن استخدام علاجات بالحقن داخل العين. وفي بعض الحالات قد يلزم العلاج بالليزر أو الجراحة. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.
لا يوجد سبب معروف لدى معظم الأشخاص. ويظهر المرض في بعض العائلات لدى أكثر من شخص واحد. وهذا يشير إلى احتمال وجود استعداد وراثي؛ لكنه لم يُفهم بالكامل بعد.
المصدر: American Academy of Ophthalmology – What Is Macular Telangiectasia? · EyeWiki (American Academy of Ophthalmology) – Macular telangiectasia
هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.
منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.
لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.
لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu
لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.
الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على revakinagene taroretcel لعلاج النوع 2 من توسع الشعيرات البقعي.
التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.
أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب
يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 3 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 1 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.
سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):
مرحلة متقدمة: يُقارن التأثير في مجموعة كبيرة · المرحلة 3 · قيد البحث (تجريبي)لم تبدأ استقبال المشاركينNCT07342439
مرحلة متقدمة: يُقارن التأثير في مجموعة كبيرة · المرحلة 3 · قيد البحث (تجريبي)جارية، لا تستقبل مشاركينNCT06397131
المرحلة 4 · دراسة متابعة لدواء معتمدتستقبل مشاركينNCT06971939
عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية
تركياSGK واسترداد التكاليف
أُدرج دواء يُستخدم في مرض نادر يصيب العصب البصري ضمن نطاق السداد.
الولايات المتحدةالأبحاث والتجارب السريرية
أُجريت في الولايات المتحدة دراسة لمدة عامين مع دواء وهمي في 7 مراكز.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
درست جامعة غازي عيون 27 طفلًا مصابًا بالزرق الخلقي (ارتفاع ضغط العين الخلقي).
تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.
قاعدة البيانات الدولية للأمراض النادرة: Orphanet · ICD-11 9B75.3
تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 6 أكتوبر 2026.
تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.