Reino UnidoDiagnóstico y cribado
25 000 bebés participan en un estudio de cribado genómico neonatal en Inglaterra
Declaración de un ministerio, una institución o un organismo internacional, o un cambio normativo. No constituye evidencia sobre la eficacia de un tratamiento.
Un total de 25 000 bebés se han incorporado al Generation Study, que Genomics England lleva a cabo con el NHS. El estudio investiga si es posible detectar al nacer más de 200 enfermedades genéticas raras mediante la secuenciación del genoma completo. Más de 50 hospitales del NHS están inscribiendo familias en el estudio.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
Los resultados marcarán el rumbo para el futuro. La pregunta es: ¿puede realizarse el cribado neonatal basado en el genoma de forma segura y equitativa?
Fuente
Genomics England: 25,000 babies join groundbreaking Generation Study
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.