SueciaInvestigación y ensayos clínicos
40 años de datos de laboratorio en Suecia: el espectro Zellweger aparece en aproximadamente uno de cada 74.000 nacimientos
Estudio publicado en una revista y revisado por científicos independientes. Aun así, un único estudio no es concluyente; sus resultados deben replicarse.
En Suecia se estudió a todos los pacientes diagnosticados de una enfermedad peroxisomal. Los datos se obtuvieron de los registros de 1985–2024 de los dos laboratorios del país. En el periodo 2005–2024, la frecuencia del espectro Zellweger fue de aproximadamente uno de cada 73.800 nacimientos. Con los años aumentaron la edad al diagnóstico y la supervivencia. Los autores lo atribuyen a un mejor reconocimiento de las formas leves y a la mejora de los cuidados de apoyo.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
Este estudio se basa en registros reales de pacientes. Muestra que las formas leves se reconocen ahora con más frecuencia. Todavía no hay un recuento similar para Turquía.
Fuente
PubMed (European Journal of Paediatric Neurology): Peroxisomal disorders - incidences in Sweden.
Artículo científico: Peroxisomal disorders - incidences in Sweden. European Journal of Paediatric Neurology, 2026. DOI: 10.1016/j.ejpn.2026.06.006 · PubMed 42341515
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Trastorno del espectro Zellweger (ZSD)
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.