TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
Ankara: en 29 niños con síndrome nefrótico congénito, extirpar el riñón redujo la carga en pacientes seleccionados
Estudio publicado en una revista y revisado por científicos independientes. Aun así, un único estudio no es concluyente; sus resultados deben replicarse.
En Hacettepe se estudió a 29 niños con variantes en el gen NPHS1. La mediana de edad al diagnóstico fue de 29 días. Ninguno tenía la variante frecuente en Finlandia. En 16 niños se extirparon uno o los dos riñones. Al cabo de un año, en estos niños disminuyeron las infusiones de albúmina, las infecciones y el número de ingresos.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
Es un estudio retrospectivo y pequeño. La extirpación del riñón no es adecuada para todos los niños. La decisión se toma con el nefrólogo pediátrico según la situación del niño.
Fuente
Artículo científico: The clinical characteristics of patients with congenital nephrotic syndrome secondary to NPHS1 mutation: Is nephrectomy still a therapeutic option for selected cases?. Pediatric Nephrology, 2025. DOI: 10.1007/s00467-025-06774-6 · PubMed 40266336
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Síndrome nefrótico congénito de tipo finlandés
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.