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TurquíaInvestigación y ensayos clínicos

Cinco pacientes con LAM en Çanakkale: la falta de aire y la tos, los síntomas más frecuentes

Publicación revisada por pares

Estudio publicado en una revista y revisado por científicos independientes. Aun así, un único estudio no es concluyente; sus resultados deben replicarse.

La Universidad Çanakkale Onsekiz Mart publicó los casos de cinco pacientes diagnosticadas de LAM en los últimos dos años. Todas eran mujeres de entre 40 y 54 años. Las molestias más frecuentes fueron la falta de aire con el esfuerzo y la tos. En la tomografía pulmonar, todas tenían numerosos quistes de pared fina. En tres pacientes el diagnóstico se hizo con una pequeña operación de pulmón.

¿Qué significa para los pacientes y las familias?

En mujeres jóvenes o de mediana edad con falta de aire hay que pensar en la LAM. El diagnóstico precoz permite empezar el tratamiento a tiempo. Una serie de cinco pacientes es pequeña.

Fuente

PubMed (Respirology Case Reports): A Case Series of Lymphangioleiomyomatosis, a Rare Cystic Lung Disease.

Artículo científico: A Case Series of Lymphangioleiomyomatosis, a Rare Cystic Lung Disease. Respirology Case Reports, 2026. DOI: 10.1002/rcr2.70535 · PubMed 41815745

La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).

Esta página es una traducción del original en turco.

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