MundialInvestigación y ensayos clínicos
Ensayo de fase 3 del lerodalsibep en la HFHo: no se demostró la equivalencia esperada en el objetivo principal
Estudio publicado en una revista y revisado por científicos independientes. Aun así, un único estudio no es concluyente; sus resultados deben replicarse.
En seis países, entre ellos Turquía, 66 pacientes con HFHo tomaron dos medicamentos de forma sucesiva. En la semana 24, el descenso del LDL fue del 5 % con lerodalsibep y del 10 % con el medicamento de comparación. Con esta diferencia no se cumplió el objetivo principal. La respuesta a ambos medicamentos solía ser similar en la misma persona. No se observaron efectos adversos graves del medicamento.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
Los fármacos de esta clase funcionan en algunos pacientes con HFHo y en otros no. La prueba genética no predice la respuesta. Su médico ajusta el tratamiento según el seguimiento del LDL.
Fuente
Artículo científico: Lerodalcibep and evolocumab for the treatment of homozygous familial hypercholesterolaemia with PCSK9 inhibition (LIBerate-HoFH): a phase 3, randomised, open-label, crossover, non-inferiority trial. The Lancet. Diabetes & Endocrinology, 2025. DOI: 10.1016/S2213-8587(24)00313-9 · PubMed 39870096
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Hipercolesterolemia familiar homocigota (HFHo)
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.