MundialInvestigación y ensayos clínicos
FOP: el garetosmab redujo de forma notable la formación de hueso nuevo en un ensayo de fase 3
Estudio publicado en una revista y revisado por científicos independientes. Aun así, un único estudio no es concluyente; sus resultados deben replicarse.
En el ensayo participaron 63 adultos de 16 países. Los pacientes recibieron una vez al mes, por vía intravenosa, el medicamento o un placebo (fármaco sin efecto). En 56 semanas aparecieron 19 nuevos focos de hueso en el grupo placebo. En el grupo de dosis baja se observó un foco y en el de dosis alta, dos. Los efectos adversos vigilados de forma especial fueron más frecuentes con la dosis alta. No hubo fallecimientos.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
Este medicamento aún no está aprobado y solo se ha probado en adultos. En Turquía, el acceso depende de los procesos de la TİTCK (Agencia Turca de Medicamentos y Productos Sanitarios) y del SGK (Instituto de Seguridad Social de Turquía). La decisión sobre el tratamiento se toma con el médico.
Fuente
Artículo científico: Efficacy and safety of garetosmab, an activin A-blocking antibody, in fibrodysplasia ossificans progressiva (OPTIMA): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet, 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)01599-0 · PubMed 42805227
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Fibrodisplasia osificante progresiva (FOP)
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.