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MundialInvestigación y ensayos clínicos

HAP de alto riesgo: añadir sotatercept redujo los eventos graves en un ensayo de fase 3

Publicación revisada por pares

Estudio publicado en una revista y revisado por científicos independientes. Aun así, un único estudio no es concluyente; sus resultados deben replicarse.

En el ensayo participaron 172 pacientes con HAP con alto riesgo de muerte. Los pacientes ya recibían el tratamiento completo. A un grupo se le añadió sotatercept y al otro, placebo. La muerte, el trasplante de pulmón o el ingreso hospitalario se produjeron en el 17,4 % del grupo de sotatercept. En el grupo placebo, esta proporción fue del 54,7 %. El efecto adverso más frecuente fue el sangrado por la nariz.

¿Qué significa para los pacientes y las familias?

Este resultado es una prueba importante para los pacientes graves. En Turquía, el acceso depende de los procesos de la TİTCK (Agencia Turca de Medicamentos y Productos Sanitarios) y del SGK (Instituto de Seguridad Social de Turquía). La decisión sobre el tratamiento se toma con el médico.

Fuente

PubMed (New England Journal of Medicine): Sotatercept in Patients with Pulmonary Arterial Hypertension at High Risk for Death.

Artículo científico: Sotatercept in Patients with Pulmonary Arterial Hypertension at High Risk for Death. The New England Journal of Medicine, 2025. DOI: 10.1056/NEJMoa2415160 · PubMed 40167274

La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).

Esta página es una traducción del original en turco.

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Esta página ha sido traducida del turco por el equipo editorial de Doktorclub.