EurópaKutatások és klinikai vizsgálatok
Frissültek a Behçet-kór kezelésére vonatkozó európai ajánlások
Az Európai Reumatológiai Liga (EULAR) frissítette a Behçet-kór kezelésére vonatkozó ajánlásait.
Vér- és immunrendszeri betegségek
Érgyulladást okozó betegség, amely a test számos részét érinti. Fájdalmas fekélyek jelentkezhetnek a szájban és a nemi szerveken, valamint bőr- és szemtünetek is előfordulhatnak.
Nem része a törökországi országos újszülöttkori szűrőprogram (sarokból vett vérminta) vizsgálati paneljének. Forrás
Ehhez a betegséghez az Orphanet sürgősségi ellátási útmutatót tesz közzé (nyelv: francia). Megtekintés az Orphaneten
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Ezt a betegséget a(z) „Vér- és immunrendszeri betegségek” csoporton keresztül követheti.
A Behçet-kórban az erekben gyulladás alakul ki. Ez a gyulladás a test számos részét érintheti. A tünetek hónapok vagy évek alatt jönnek és múlnak. Az oka nem teljesen ismert; feltehetően az immunrendszer játszik benne szerepet.
A tünetek többnyire 20-as vagy 30-as életévekben kezdődnek. A fellángolásokat tünetmentes időszakok követhetik.
Nincs olyan önálló vizsgálat, amely a betegséget kimutatná. A diagnózist a tünetek együttes előfordulása alapján állítják fel. A pathergiateszt során tűvel megszúrják a bőrt, és megnézik, kialakul-e bőrpír. A vérvizsgálatok és a képalkotó vizsgálatok segítenek más betegségek kizárásában.
Gyógyító kezelése nincs, de a tünetek kordában tarthatók. Gyulladáscsökkentő és immunrendszert gátló gyógyszereket alkalmaznak. Súlyos szem- vagy érrendszeri érintettség esetén erősebb kezelésekre lehet szükség. A betegeket különböző szakterületek orvosai közösen gondozzák. Arról, hogy melyik kezelés a megfelelő, a betegséget gondozó orvos dönt.
A Behçet-kór nem közvetlenül szülőről gyermekre öröklődő betegség. A genetikai hajlam és a környezeti tényezők együtt játszanak szerepet. A betegség nem is fertőző.
Forrás: MedlinePlus Genetics — Behçet disease · NHS — Behçet's disease · Orphanet — Behçet disease (ORPHA:117)
Ezek az adatok az Orphanet és a MedlinePlus nyilvántartásaiból származnak (utolsó ellenőrzés: 2026. október 7.). A gyakorisági értékek közelítő tartományok.
Törökországi, nonprofit beteg- és családszervezetek, amelyek ezzel a betegséggel vagy betegségcsoporttal foglalkoznak. A hivatkozások tájékoztató jellegűek; a Doktorclub nem áll kapcsolatban ezekkel a szervezetekkel, és nem ajánlja őket.
Nem találtunk kifejezetten ezzel a betegséggel foglalkozó betegszervezetet.
Minden ritka betegséghez: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub nem állít fel diagnózist, nem javasol kezelést, és nem irányít kórházba vagy orvoshoz. Ezek az oldalak abban segítenek, hogy beszélni tudjon kezelőorvosával.
EurópaKutatások és klinikai vizsgálatok
Az Európai Reumatológiai Liga (EULAR) frissítette a Behçet-kór kezelésére vonatkozó ajánlásait.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Samsunban 69 Behçet-kórral diagnosztizált gyermek adatait tekintették át.
A klinikai vizsgálat szabályozott keretek között azt kutatja, hogy egy új kezelés biztonságos-e és hatásos-e önkéntes betegeknél. A legtöbb vizsgálat meghatározott életkorú, meghatározott génváltozattal és egészségi állapottal rendelkező résztvevőket keres. A részvétel önkéntes.
Amit megkérdezhet kezelőorvosától
A ClinicalTrials.gov adatbázisában ehhez a betegséghez 13 aktív intervenciós vizsgálat szerepel. Jelenleg 10 vesz fel résztvevőket; 2 vizsgálatnak van törökországi központja. Utolsó ellenőrzés: 2026. október 7..
Kiemelt bejegyzések (elöl a törökországi központtal rendelkezők). A vizsgálatok neve a nyilvántartásban szereplő eredeti (angol) formában:
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozTörökországi központNCT04528082
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanMég nem toborozTörökországi központNCT06925698
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT06849908
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT06780462
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT06794008
Az összes vizsgálat a ClinicalTrials.gov oldalán · Részvétel klinikai vizsgálatokban
GlobálisEgészségpolitika
A Nemzetközi Gyermeknefrológiai Társaság közzétette diagnosztikai és kezelési ajánlásait a gyermekkori atípusos HUS-ról.
GlobálisKutatások és klinikai vizsgálatok
A kutatók egy nagy gyógyszervizsgálat adatait elemezték újra.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Törökországban 18 központban 104 PNH-beteggel készítettek személyes kérdőíves felmérést.
Ezek a kódok azonosítják a betegséget a nemzetközi osztályozásokban és adatbázisokban. Hasznosak lehetnek, amikor orvosával beszél, vagy megbízható forrást keres.
Orphanet-kód: ORPHA:117 · ICD-11 4A62
A kódokat a WHO ICD-11 és az Orphanet nyilvántartásaival vetettük össze: 2026. október 6..
Ez az oldal általános tájékoztatást nyújt, és nem helyettesíti a diagnózist és a kezelést. A tünetekkel, a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.