TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Izmir: 20 év fertőzési adatai 39 aplasztikus anaemiás gyermeknél
Az Ege Egyetemen 2004 és 2024 között gondozott 39 aplasztikus anaemiás gyermek adatait vizsgálták.
Vér- és immunrendszeri betegségek
Súlyos vérbetegség, amelyben a csontvelő nem termel elegendő vérsejtet. Többnyire az immunrendszer támadja meg a csontvelőt. Nem örökletes.
Nem része a törökországi országos újszülöttkori szűrőprogram (sarokból vett vérminta) vizsgálati paneljének. Forrás
Ehhez a betegséghez az Orphanet sürgősségi ellátási útmutatót tesz közzé (nyelv: francia). Megtekintés az Orphaneten
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Ezt a betegséget a(z) „Vér- és immunrendszeri betegségek” csoporton keresztül követheti.
A csontvelő termeli a vörös- és fehérvérsejteket, valamint a vérlemezkéket. Ebben a betegségben az őssejtek károsodnak, és számuk csökken. Leggyakrabban az immunrendszer tévedésből megtámadja a csontvelőt. Néha egy gyógyszer, mérgező anyag vagy vírus váltja ki; a legtöbb betegnél nem találnak okot.
A betegség kezdődhet hirtelen vagy lassan. Lehet enyhe vagy súlyos. A tünetek attól függnek, melyik vérsejtféleség és mennyire csökkent.
A vérképben mindhárom vérsejtféleség alacsony. A diagnózishoz csontvelő-biopszia szükséges; a csontvelőben nagyon kevés a sejt. Az öröklött okok és más vérbetegségek kizárására további vizsgálatok végezhetők.
A kezelést a betegség súlyossága és a beteg életkora alapján választják ki. Gyermekeknél és fiataloknál az őssejt-, azaz csontvelő-átültetés kerül előtérbe. Ha az átültetés nem megfelelő, az immunrendszert elnyomó kezeléseket alkalmaznak. A vérátömlesztés és a fertőzések megelőzése támogató kezelés. Fontos a rendszeres ellenőrzés. Arról, hogy melyik kezelés a megfelelő, a betegséget gondozó orvos dönt.
A szerzett aplasztikus anaemia nem öröklődik. Nem a szülőktől származik, és nem adódik át a gyermekekre. Néhány aplasztikus anaemia azonban öröklött, például a Fanconi-anaemia. Ezért az orvos az öröklött okokat is kivizsgálhatja. Ha öröklött okot találnak, genetikai tanácsadás javasolt.
Forrás: MedlinePlus: Aplastic Anemia · NORD: Acquired Aplastic Anemia · Orphanet: Idiopathic aplastic anemia (ORPHA:88)
Ezek az adatok az Orphanet és a MedlinePlus nyilvántartásaiból származnak (utolsó ellenőrzés: 2026. október 7.). A gyakorisági értékek közelítő tartományok.
Törökországi, nonprofit beteg- és családszervezetek, amelyek ezzel a betegséggel vagy betegségcsoporttal foglalkoznak. A hivatkozások tájékoztató jellegűek; a Doktorclub nem áll kapcsolatban ezekkel a szervezetekkel, és nem ajánlja őket.
Nem találtunk kifejezetten ezzel a betegséggel foglalkozó betegszervezetet.
Minden ritka betegséghez: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub nem állít fel diagnózist, nem javasol kezelést, és nem irányít kórházba vagy orvoshoz. Ezek az oldalak abban segítenek, hogy beszélni tudjon kezelőorvosával.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Az Ege Egyetemen 2004 és 2024 között gondozott 39 aplasztikus anaemiás gyermek adatait vizsgálták.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Törökországban 16 központban 274 felnőtt beteg adatait tekintették át.
A klinikai vizsgálat szabályozott keretek között azt kutatja, hogy egy új kezelés biztonságos-e és hatásos-e önkéntes betegeknél. A legtöbb vizsgálat meghatározott életkorú, meghatározott génváltozattal és egészségi állapottal rendelkező résztvevőket keres. A részvétel önkéntes.
Amit megkérdezhet kezelőorvosától
A ClinicalTrials.gov adatbázisában ehhez a betegséghez 66 aktív intervenciós vizsgálat szerepel. Jelenleg 33 vesz fel résztvevőket; egyiknek sincs törökországi központja. Utolsó ellenőrzés: 2026. október 7..
Kiemelt bejegyzések (elöl a törökországi központtal rendelkezők). A vizsgálatok neve a nyilvántartásban szereplő eredeti (angol) formában:
Korai szakasz: a biztonságosságot és az adagot vizsgálják · Korai 1. fázis · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT06398457
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 1 / Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT03173937
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT01174108
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 1 / Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT07714512
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT04558736
Az összes vizsgálat a ClinicalTrials.gov oldalán · Részvétel klinikai vizsgálatokban
GlobálisEgészségpolitika
A Nemzetközi Gyermeknefrológiai Társaság közzétette diagnosztikai és kezelési ajánlásait a gyermekkori atípusos HUS-ról.
GlobálisKutatások és klinikai vizsgálatok
A kutatók egy nagy gyógyszervizsgálat adatait elemezték újra.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Törökországban 18 központban 104 PNH-beteggel készítettek személyes kérdőíves felmérést.
Ezek a kódok azonosítják a betegséget a nemzetközi osztályozásokban és adatbázisokban. Hasznosak lehetnek, amikor orvosával beszél, vagy megbízható forrást keres.
Orphanet-kód: ORPHA:88 · ICD-11 3A70.12
A kódokat a WHO ICD-11 és az Orphanet nyilvántartásaival vetettük össze: 2026. október 7..
Ez az oldal általános tájékoztatást nyújt, és nem helyettesíti a diagnózist és a kezelést. A tünetekkel, a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.