TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
252 Takayasu-beteg 11 törökországi központból: harmaduknál aortabillentyű-elégtelenséget találtak
Törökországban 11 reumatológiai központ 252 Takayasu-arteritiszes betegét vizsgálták.
Vér- és immunrendszeri betegségek
A nagy artériák gyulladásával járó ritka betegség. A szívből kilépő főütőér és ágai beszűkülhetnek. Leggyakrabban fiatal nőknél fordul elő.
Nem része a törökországi országos újszülöttkori szűrőprogram (sarokból vett vérminta) vizsgálati paneljének. Forrás
Ehhez a betegséghez az Orphanet sürgősségi ellátási útmutatót tesz közzé (nyelv: francia, spanyol). Megtekintés az Orphaneten
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Ezt a betegséget a(z) „Vér- és immunrendszeri betegségek” csoporton keresztül követheti.
Az immunrendszer tévesen megtámadja az artériák falát. Az érfal begyullad és megvastagszik. Idővel az ér beszűkülhet, elzáródhat vagy kitágulhat. Emiatt csökken a karokba, az agyba és a szervekbe jutó vér mennyisége.
A tünetek személyenként eltérnek. A következők fordulhatnak elő:
Nincs olyan vérvizsgálat, amely egyértelműen igazolná a betegséget. A tüneteket és az erek képalkotó vizsgálatát együtt értékelik. MR- vagy CT-angiográfia, ultrahang vagy PET alkalmazható. A vér gyulladásos értékei a követésben hasznosak.
A kezelés többnyire hosszan tart. Kezdetben nagy dózisú kortizont adnak, majd az adagot fokozatosan csökkentik. Ehhez immunrendszert gátló és biológiai gyógyszereket társítanak. A beszűkült ér ballonos tágítása vagy műtét válhat szükségessé. Fontos a korai diagnózis és a rendszeres követés. Arról, hogy melyik kezelés a megfelelő, a betegséget gondozó orvos dönt.
A Takayasu-arteritis nem számít örökletes betegségnek. Pontos oka nem ismert; egyes gének növelhetik a hajlamot. Többnyire a családban csak egy személynél fordul elő. Nagyon kicsi az esélye annak, hogy a testvéreknél is kialakul.
Forrás: MedlinePlus: Takayasu arteritis · NHS: Vasculitis · PRINTO/PReS: Nadir Görülen Çocukluk Çağı Birincil Sistemik Vaskülitleri
Ezek az adatok az Orphanet és a MedlinePlus nyilvántartásaiból származnak (utolsó ellenőrzés: 2026. október 7.). A gyakorisági értékek közelítő tartományok.
Törökországi, nonprofit beteg- és családszervezetek, amelyek ezzel a betegséggel vagy betegségcsoporttal foglalkoznak. A hivatkozások tájékoztató jellegűek; a Doktorclub nem áll kapcsolatban ezekkel a szervezetekkel, és nem ajánlja őket.
Nem találtunk kifejezetten ezzel a betegséggel foglalkozó betegszervezetet.
Minden ritka betegséghez: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub nem állít fel diagnózist, nem javasol kezelést, és nem irányít kórházba vagy orvoshoz. Ezek az oldalak abban segítenek, hogy beszélni tudjon kezelőorvosával.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Törökországban 11 reumatológiai központ 252 Takayasu-arteritiszes betegét vizsgálták.
TörökországEgészségpolitika
A Türk Romatoloji Derneği (Török Reumatológiai Társaság) Takayasu-munkacsoportja közzétette az első nemzeti ajánlásokat.
A klinikai vizsgálat szabályozott keretek között azt kutatja, hogy egy új kezelés biztonságos-e és hatásos-e önkéntes betegeknél. A legtöbb vizsgálat meghatározott életkorú, meghatározott génváltozattal és egészségi állapottal rendelkező résztvevőket keres. A részvétel önkéntes.
Amit megkérdezhet kezelőorvosától
A ClinicalTrials.gov adatbázisában ehhez a betegséghez 12 aktív intervenciós vizsgálat szerepel. Jelenleg 6 vesz fel résztvevőket; 2 vizsgálatnak van törökországi központja. Utolsó ellenőrzés: 2026. október 7..
Kiemelt bejegyzések (elöl a törökországi központtal rendelkezők). A vizsgálatok neve a nyilvántartásban szereplő eredeti (angol) formában:
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanFolyamatban, nem toborozTörökországi központNCT04161898
Nem gyógyszeres vizsgálat (eszköz, beavatkozás, ellátás stb.)Résztvevőket toborozTörökországi központNCT07491913
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT06887062
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanMég nem toborozNCT07477795
4. fázis · engedélyezett gyógyszerrel végzett utánkövetéses vizsgálatRésztvevőket toborozNCT07087912
Az összes vizsgálat a ClinicalTrials.gov oldalán · Részvétel klinikai vizsgálatokban
GlobálisEgészségpolitika
A Nemzetközi Gyermeknefrológiai Társaság közzétette diagnosztikai és kezelési ajánlásait a gyermekkori atípusos HUS-ról.
GlobálisKutatások és klinikai vizsgálatok
A kutatók egy nagy gyógyszervizsgálat adatait elemezték újra.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Törökországban 18 központban 104 PNH-beteggel készítettek személyes kérdőíves felmérést.
Ezek a kódok azonosítják a betegséget a nemzetközi osztályozásokban és adatbázisokban. Hasznosak lehetnek, amikor orvosával beszél, vagy megbízható forrást keres.
Orphanet-kód: ORPHA:3287 · ICD-11 4A44.1
A kódokat a WHO ICD-11 és az Orphanet nyilvántartásaival vetettük össze: 2026. október 7..
Ez az oldal általános tájékoztatást nyújt, és nem helyettesíti a diagnózist és a kezelést. A tünetekkel, a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.