Szem- és hallásbetegségek
Ritka betegség, amelyben feltehetően az immunrendszer támadja meg a szervezet színanyagot termelő sejtjeit. Leginkább mindkét szem gyulladását és látásvesztést okoz. A fül, a bőr és az agyhártyák is érintettek lehetnek.
Nem része a törökországi országos újszülöttkori szűrőprogram (sarokból vett vérminta) vizsgálati paneljének. Forrás
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Ezt a betegséget a(z) „Szem- és hallásbetegségek” csoporton keresztül követheti.
Az oka nem teljesen ismert. Úgy gondolják, hogy az immunrendszer tévedésből a festéket termelő sejteket támadja meg. A szem, a belső fül, a bőr és az agyat borító hártyák érintettek. A szemben gyulladás alakul ki; ezt uveitisnek nevezik. A betegség általában 30 és 40 éves kor között kezdődik.
A betegség először fejfájáshoz hasonló tünetekkel kezdődik, majd megjelennek a szemtünetek.
A diagnózist általában a szemorvos állítja fel. Feltétel, hogy mindkét szemben gyulladás legyen, és ne álljon fenn más szembetegség vagy szemsérülés. A szem ereit festékes felvétellel és ultrahanggal vizsgálják. Szükség esetén a derékból vett folyadékkal (lumbálpunkcióval) az agyhártyákat is megvizsgálják.
A kezelés célja a gyulladás gyors visszaszorítása. Először nagy adagú kortikoszteroid (kortizontartalmú) gyógyszereket adnak. Ezt követően többnyire immunszuppresszív, azaz az immunrendszert gátló gyógyszereket is adnak. Fontos a korai és elegendő kezelés. Kezeléssel a látás és a hallás többnyire javul. A szürkehályogot és a zöldhályogot külön is ellenőrzik. Arról, hogy melyik kezelés a megfelelő, a betegséget gondozó orvos dönt.
Ez a betegség nem olyan örökletes kór, amely közvetlenül a szülőkről a gyermekre száll. Egyeseknél genetikai hajlam állhat fenn. A betegség kialakulásához azonban más tényezők is szükségesek. Leírtak ritka családokat, ahol testvéreknél vagy ikreknél is előfordult. Ha kérdése van, forduljon kezelőorvosához.
Forrás: NORD: Vogt-Koyanagi-Harada Disease · Orphanet: Vogt-Koyanagi-Harada disease (ORPHA:3437)
Ezek az adatok az Orphanet és a MedlinePlus nyilvántartásaiból származnak (utolsó ellenőrzés: 2026. október 7.). A gyakorisági értékek közelítő tartományok.
Törökországi, nonprofit beteg- és családszervezetek, amelyek ezzel a betegséggel vagy betegségcsoporttal foglalkoznak. A hivatkozások tájékoztató jellegűek; a Doktorclub nem áll kapcsolatban ezekkel a szervezetekkel, és nem ajánlja őket.
Nem találtunk kifejezetten ezzel a betegséggel foglalkozó betegszervezetet.
Minden ritka betegséghez: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub nem állít fel diagnózist, nem javasol kezelést, és nem irányít kórházba vagy orvoshoz. Ezek az oldalak abban segítenek, hogy beszélni tudjon kezelőorvosával.
GlobálisDiagnózis és szűrés
Nemzetközi szemorvosokból álló testület képalkotási irányelvet dolgozott ki a Vogt–Koyanagi–Harada-betegséghez (VKH).
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Ankarában szemészek hosszú ideig követtek öt, VKH-betegségben (Vogt–Koyanagi–Harada-betegség) szenvedő gyermeket.
A klinikai vizsgálat szabályozott keretek között azt kutatja, hogy egy új kezelés biztonságos-e és hatásos-e önkéntes betegeknél. A legtöbb vizsgálat meghatározott életkorú, meghatározott génváltozattal és egészségi állapottal rendelkező résztvevőket keres. A részvétel önkéntes.
Amit megkérdezhet kezelőorvosától
A ClinicalTrials.gov adatbázisában ehhez a betegséghez 1 aktív intervenciós vizsgálat szerepel. Jelenleg 1 vesz fel résztvevőket; egyiknek sincs törökországi központja. Utolsó ellenőrzés: 2026. október 7..
Kiemelt bejegyzések (elöl a törökországi központtal rendelkezők). A vizsgálatok neve a nyilvántartásban szereplő eredeti (angol) formában:
Nem gyógyszeres vizsgálat (eszköz, beavatkozás, ellátás stb.)Résztvevőket toborozNCT03399175
Az összes vizsgálat a ClinicalTrials.gov oldalán · Részvétel klinikai vizsgálatokban
TörökországSGK és térítés
Egy látóideget érintő ritka betegségben alkalmazott gyógyszer bekerült a társadalombiztosítási támogatás körébe, amelyről az SGK (török Társadalombiztosítási Intézet) dönt.
USAKutatások és klinikai vizsgálatok
Az USA-ban 7 központban kétéves, placebokontrollos vizsgálatot végeztek.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
A Gazi Egyetem kutatói 27 gyermek szemének adatait vizsgálták.
Ezek a kódok azonosítják a betegséget a nemzetközi osztályozásokban és adatbázisokban. Hasznosak lehetnek, amikor orvosával beszél, vagy megbízható forrást keres.
Orphanet-kód: ORPHA:3437
Az ICD-11-ben nincs külön kódja; a WHO ebbe a kategóriába sorolja: 9A96.1
A kódokat a WHO ICD-11 és az Orphanet nyilvántartásaival vetettük össze: 2026. október 7..
Ez az oldal általános tájékoztatást nyújt, és nem helyettesíti a diagnózist és a kezelést. A tünetekkel, a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.