TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Növekedési hormonra adott válasz 69 Silver–Russell-szindrómás gyermeknél: törökországi multicentrikus vizsgálat
Független tudósok által értékelt, szakfolyóiratban megjelent vizsgálat. Egyetlen vizsgálat azonban még nem tekinthető végleges eredménynek; meg kell ismételni.
Törökországi gyermekendokrinológiai központok 69 Silver–Russell-szindrómás gyermeket vizsgáltak meg. A genetikai vizsgálaton átesett gyermekeknél a leggyakoribb ok a 11p15 régióban bekövetkezett változás volt. Gyakoriak voltak az emésztőrendszeri és az idegrendszeri problémák. A korai pubertás is gyakoribb volt, mint az átlagnépességben. A növekedési hormonnal elért eredményt leginkább a kezelés időtartama befolyásolta.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Ez a vizsgálat a rendszeres növekedéskövetés fontosságát mutatja. Kevés gyermek érte el a végleges testmagasságát, ezért az eredmények korlátozottak. A kezelésről a gyermekendokrinológussal közösen döntenek.
Forrás
Tudományos közlemény: Comparison of the clinical characteristics of children with Silver-Russell syndrome genetically confirmed or not and their response to growth hormone therapy: a national multicenter study. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2025. DOI: 10.1515/jpem-2024-0587 · PubMed 40440520
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: Silver–Russell-szindróma (SRS)
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.