TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Törökországban 76 súlyos congenitalis neutropeniás beteg 39,5%-ánál alacsony csontsűrűséget találtak
Független tudósok által értékelt, szakfolyóiratban megjelent vizsgálat. Egyetlen vizsgálat azonban még nem tekinthető végleges eredménynek; meg kell ismételni.
Törökországban 6 központban 76 beteget vizsgáltak meg. A betegek 75%-ánál a szülők rokonok voltak. A leggyakoribb ok a HAX1-gén volt, 46 betegnél. A csontsűrűség-mérés a betegek 39,5%-ánál alacsony értéket mutatott. A felnőttek 29,7%-ánál csontritkulás állt fenn. A G-CSF adagja és a csontvesztés között nem találtak összefüggést.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Ebben a betegségben a csontok egészségét is figyelni kell. A csontsűrűség-mérésről orvosával konzultálhat. A csontvesztés oka még nem tisztázott.
Forrás
Tudományos közlemény: Evaluation of bone mineral density in patients with severe congenital neutropenia: experience of six centers in Turkey. Scientific Reports, 2026. DOI: 10.1038/s41598-026-52473-z · PubMed 42178347
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: Súlyos congenitalis neutropenia (SCN)
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.