SvédországKutatások és klinikai vizsgálatok
40 év laboratóriumi adatai Svédországban: a Zellweger-spektrum körülbelül 74 ezer születésből egynél fordul elő
Független tudósok által értékelt, szakfolyóiratban megjelent vizsgálat. Egyetlen vizsgálat azonban még nem tekinthető végleges eredménynek; meg kell ismételni.
Svédországban a peroxiszomális betegséggel diagnosztizált összes beteg adatait elemezték. Az adatok az ország két laboratóriumának 1985–2024 közötti nyilvántartásaiból származtak. A 2005–2024 közötti időszakban a Zellweger-spektrum gyakorisága körülbelül 73 800 születésből egy volt. Az évek során nőtt a diagnóziskori életkor és a túlélési idő. A szerzők ezt az enyhe formák jobb felismerésével és a támogató ellátás fejlődésével magyarázzák.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Ez a vizsgálat valós betegadatokon alapul. Azt mutatja, hogy az enyhe formákat ma gyakrabban ismerik fel. Törökországra vonatkozóan még nincs hasonló felmérés.
Forrás
PubMed (European Journal of Paediatric Neurology): Peroxisomal disorders - incidences in Sweden.
Tudományos közlemény: Peroxisomal disorders - incidences in Sweden. European Journal of Paediatric Neurology, 2026. DOI: 10.1016/j.ejpn.2026.06.006 · PubMed 42341515
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: Zellweger-spektrumzavar (ZSD)
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.