TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
18-as és 13-as triszómia Isztambulban, 10 év adatai: egyes gyermekek tovább éltek
Független tudósok által értékelt, szakfolyóiratban megjelent vizsgálat. Egyetlen vizsgálat azonban még nem tekinthető végleges eredménynek; meg kell ismételni.
Az isztambuli Zeynep Kamil Kórház visszamenőleg áttekintette tízéves nyilvántartását. A vizsgálatba 29, génvizsgálattal diagnosztizált gyermeket vontak be. Közülük 23-nál 18-as triszómiát, 6-nál 13-as triszómiát állapítottak meg. A leggyakoribb probléma a szívet érintette. A gyermekek többsége túlélte az első hónapokat, de ezt követően nőtt a halálozás. Kevés gyermek élt hosszabb ideig.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Ebben a betegségben a lefolyás gyermekenként eltérő lehet. Az ellátással kapcsolatos döntéseket a családdal közösen, az adott gyermekhez igazítva kell meghozni. A fertőzések megelőzése nagyon fontos.
Forrás
Tudományos közlemény: Trisomy 18 and Trisomy 13: A Retrospective Cohort Study at a Tertiary Hospital. Children, 2026. DOI: 10.3390/children13020271 · PubMed 41749627
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: Edwards-szindróma (18-as triszómia)
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.