TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
29 veleszületett nephrosis-szindrómás gyermek Ankarában: a vese eltávolítása kiválasztott betegeknél csökkentette a terheket
Független tudósok által értékelt, szakfolyóiratban megjelent vizsgálat. Egyetlen vizsgálat azonban még nem tekinthető végleges eredménynek; meg kell ismételni.
A Hacettepe Egyetemen 29 olyan gyermeket vizsgáltak, akiknek az NPHS1-génjében változás volt. A diagnóziskori életkor mediánja 29 nap volt. Egyiküknél sem fordult elő a Finnországban gyakori génváltozat. 16 gyermeknél egy vagy két vesét eltávolítottak. Ezeknél a gyermekeknél egy év múlva csökkent a szérumalbumin-pótlások, a fertőzések és a kórházi felvételek száma.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Retrospektív, kis vizsgálat. A vese eltávolítása nem minden gyermeknél megfelelő. A döntést a gyermek állapotától függően a gyermeknefrológussal közösen hozzák meg.
Forrás
Tudományos közlemény: The clinical characteristics of patients with congenital nephrotic syndrome secondary to NPHS1 mutation: Is nephrectomy still a therapeutic option for selected cases?. Pediatric Nephrology, 2025. DOI: 10.1007/s00467-025-06774-6 · PubMed 40266336
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: Finn típusú congenitalis nephrosis-szindróma
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.