TurchiaRicerca e studi clinici
17 bambini con ARPKD a Istanbul: in chi ha sintomi precoci il rene arriva prima all'insufficienza
Uno studio pubblicato su una rivista ed esaminato da scienziati indipendenti. Anche così, un singolo studio non è conclusivo: deve essere replicato.
All'Università di Marmara sono stati studiati 17 bambini con diagnosi di ARPKD (rene policistico autosomico recessivo). In chi era stato diagnosticato prima della nascita o nel primo mese, la sopravvivenza renale a 5 anni era del 71,4%. In chi era stato diagnosticato più tardi questa percentuale era del 100%. Nei bambini con varianti genetiche gravi la funzione renale era più bassa.
Cosa significa per pazienti e famiglie?
L'età di comparsa dei sintomi e il tipo di variante genetica aiutano a prevedere l'andamento. Si tratta di uno studio piccolo. La frequenza dei controlli la stabilisce il nefrologo pediatra.
Fonte
Articolo scientifico: Predictors of kidney survival in children with autosomal recessive polycystic kidney disease. Clinical and Experimental Nephrology, 2026. DOI: 10.1007/s10157-025-02801-w · PubMed 41420720
La pagina della fonte è stata aperta e letta il 7 ottobre 2026. Sintesi preparata dalla redazione di Doktorclub e tradotta dal turco; non è ancora stata esaminata da un medico (è in corso la costituzione di un comitato scientifico).
Questa pagina è tradotta dall’originale turco.
Malattia correlata: Rene policistico autosomico recessivo (ARPKD)
Questa pagina riferisce uno sviluppo; non è una raccomandazione terapeutica. È il Suo medico a decidere se una terapia è adatta a Lei.