Regno UnitoDiagnosi e screening
In Inghilterra 25.000 neonati partecipano allo studio di screening neonatale del genoma
Una dichiarazione di un ministero, di un ente o di un’organizzazione internazionale, oppure una modifica normativa. Non è una prova di quanto un trattamento funzioni.
Al Generation Study, condotto da Genomics England con il NHS, hanno aderito 25.000 neonati. Lo studio verifica se con il sequenziamento dell'intero genoma sia possibile individuare alla nascita oltre 200 malattie genetiche rare. Più di 50 ospedali del NHS stanno arruolando famiglie nello studio.
Cosa significa per pazienti e famiglie?
I risultati daranno una direzione per il futuro. La domanda è: lo screening neonatale basato sul genoma può essere fatto in modo sicuro ed equo?
Fonte
Genomics England: 25,000 babies join groundbreaking Generation Study
La pagina della fonte è stata aperta e letta il 7 ottobre 2026. Sintesi preparata dalla redazione di Doktorclub e tradotta dal turco; non è ancora stata esaminata da un medico (è in corso la costituzione di un comitato scientifico).
Questa pagina è tradotta dall’originale turco.
Questa pagina riferisce uno sviluppo; non è una raccomandazione terapeutica. È il Suo medico a decidere se una terapia è adatta a Lei.