TurchiaRicerca e studi clinici
Iperossaluria primitiva in 88 bambini da 15 centri in Turchia: con la diagnosi tardiva la perdita del rene è frequente
Uno studio pubblicato su una rivista ed esaminato da scienziati indipendenti. Anche così, un singolo studio non è conclusivo: deve essere replicato.
In Turchia i nefrologi pediatri hanno studiato in un registro nazionale i bambini con iperossaluria primitiva. Nello studio sono stati inclusi 88 bambini di 15 centri. Nel tipo 1 l'età mediana alla diagnosi era di 2,6 anni e la diagnosi arrivava con circa 2 anni di ritardo. Al momento della diagnosi circa metà dei bambini aveva un'insufficienza renale. Durante il follow-up più di metà dei bambini è entrata in dialisi; la mortalità è stata del 27,7 per cento.
Cosa significa per pazienti e famiglie?
In questa malattia la diagnosi precoce è molto importante. In un bambino con calcoli renali o calcificazioni nel rene bisogna pensare a questa malattia. La decisione su trattamento e trapianto si prende con un'équipe specializzata.
Fonte
Articolo scientifico: Clinical Characteristics, Genetic Spectrum, and Treatment Outcomes in Children With Primary Hyperoxaluria: Results From a National Turkish Registry. Pediatric Transplantation, 2026. DOI: 10.1111/petr.70401 · PubMed 42446045
La pagina della fonte è stata aperta e letta il 7 ottobre 2026. Sintesi preparata dalla redazione di Doktorclub e tradotta dal turco; non è ancora stata esaminata da un medico (è in corso la costituzione di un comitato scientifico).
Questa pagina è tradotta dall’originale turco.
Malattia correlata: Iperossaluria primaria di tipo 1 (PH1)
Questa pagina riferisce uno sviluppo; non è una raccomandazione terapeutica. È il Suo medico a decidere se una terapia è adatta a Lei.