EU新しい治療と承認
EUで、特発性肺線維症（IPF）と進行性の肺線維症に飲み薬のネランドミラストが承認されました
医薬品の公的な承認
医薬品規制当局（FDA、欧州委員会など）による決定です。当局は、その薬の根拠となる臨床試験を審査しています。迅速承認や条件付き承認の場合、長期的な効果はまだ確認中です。
欧州委員会は2026年7月15日、ネランドミラストを承認しました。承認は、IPFと進行性の肺線維症がある成人が対象です。二つの主な試験に、合計2,355人が参加しました。IPFの試験では、一年間の肺の容量の減少は、高用量で約115 mlでした。プラセボ群では、この減少は約183 mlでした。
患者さんとご家族にとってどのような意味がありますか？
この薬は病気を止めるものではなく、肺の機能の低下を遅らせます。トルコでの入手は、TİTCK（トルコ医薬品医療機器庁）とSGK（トルコ社会保障機構）の手続きによります。治療は医師と相談して決めます。
情報源
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) · 情報源のページ
情報源のページは2026年10月7日に開いて読みました。要約はDoktorclub編集部が作成し、トルコ語から翻訳したもので、まだ医師の確認を受けていません（科学委員会を設立中です）。
このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。
関連する疾患： 特発性肺線維症（IPF）
このページは最新の動きをお伝えするもので、治療を勧めるものではありません。ある治療があなたに適しているかどうかは主治医が判断します。