トルコ研究と臨床試験
イスタンブールで点頭てんかんに低用量ACTH:心臓に症状のない変化を確認
イスタンブールで、点頭てんかん(乳児けいれん)と診断された赤ちゃん24人が、低用量ACTH治療中に経過観察されました。
希少疾患
世界とトルコの新しい治療、研究、保健政策。それぞれに情報源とエビデンスレベルを示しています。
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トルコ研究と臨床試験
イスタンブールで、点頭てんかん(乳児けいれん)と診断された赤ちゃん24人が、低用量ACTH治療中に経過観察されました。
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イスタンブール大学医学部は、ウィルソン病(体に銅がたまる遺伝性の病気)のある女性54人を調べました。
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トルコのさまざまな地域から集まった患者48人が、目と耳の診察を受けました。
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イスタンブール大学Cerrahpaşa校が中心となり、スチル病(全身型若年性特発性関節炎)の子どもの家族にアンケートが行われました。
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イスタンブールのCerrahpaşaで、八つの家族の患者12人が調べられました。
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アンカラとトラブゾンの遺伝チームが、歌舞伎症候群の患者を調べました。
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アダナのある施設で、遺伝学的にHSP(遺伝性痙性対麻痺)と診断された子どもたちが、過去にさかのぼって調べられました。
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トルコ保健省のe-Nabız(電子健康記録システム)の記録を使って、トルコのFMF(家族性地中海熱)患者の数が数えられました。
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アンカラの眼科医が、VKH病(フォークト・小柳・原田病)の子ども五人を長期間経過観察しました。
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イスタンブールで、28歳の患者が幹細胞移植を受け、回復しました。
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イスタンブール大学は、治療を受けてもホモシステインが高いままの患者15人に、8週間コリンを投与しました。
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トルコの11のリウマチ科施設で、高安動脈炎(大動脈とその枝に炎症が起こる病気)の患者252人が調べられました。
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エスキシェヒルで2013~2024年に行われた筋生検350件が、過去にさかのぼって調べられました。
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トルコ南部の眼科施設で、先天緑内障(生まれつき眼圧が高い病気)の手術が調べられました。
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アンカラで、2000~2024年に経過観察されたGSD 1型(糖原病の一つの型:肝臓に糖原がたまり、低血糖を起こしやすい病気)の患者が調べられました。
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トルコ保健省の電子医療記録が、2015~2024年の期間について調べられました。
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Çukurova大学は、遺伝子診断が確定した患者132人の記録を調べました。
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Hacettepe大学が、遺伝性の不整脈のある子どもとその家族の不安を測定しました。
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トルコの19の血液内科施設から、iTTP(免疫性血栓性血小板減少性紫斑病)の患者215人が登録されました。
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トルコの遺伝の施設が、低汗性外胚葉異形成症(汗腺、歯、髪などの発達に影響する病気)のある32人を調べました。