トルコ研究と臨床試験
トルコのGPA患者56人の関節症状：多くで複数の関節が同時に侵されていた
トルコの多くの県の医師が、関節の炎症から始まったGPA（多発血管炎性肉芽腫症）の患者を調べました。
査読付き論文GPA
希少疾患
最新情報
世界とトルコの新しい治療、研究、保健政策。それぞれに情報源とエビデンスレベルを示しています。
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トルコ研究と臨床試験
アンカラのディジョージ症候群患者72人：免疫の所見と重い経過の目印を調査
Hacettepeで、ディジョージ症候群の患者72人が経過観察されました。
査読付き論文22q11欠失
トルコ研究と臨床試験
Çukurovaのシスチン症患者51人：二人に一人で神経系への影響
Çukurova大学は、シスチン症の患者51人を、脳、神経、聴力の検査で調べました。
査読付き論文シスチン症
トルコ研究と臨床試験
シルバー・ラッセル症候群の子ども69人の成長ホルモンへの反応：トルコの多施設研究
トルコの小児内分泌の施設が、シルバー・ラッセル症候群の子ども69人を調べました。
査読付き論文SRS
トルコ研究と臨床試験
トルコの8施設のCTEPH患者187人：併存疾患が手術の判断にしばしば影響
トルコの八つの専門施設で、CTEPH（慢性血栓塞栓性肺高血圧症）の患者187人の記録が調べられました。
査読付き論文CTEPH
トルコ研究と臨床試験
アンカラの先天性ネフローゼ症候群の子ども29人：腎臓の摘出が一部の患者で負担を軽減
Hacettepeで、NPHS1遺伝子に変化のある子ども29人が調べられました。
査読付き論文フィンランド型
トルコ研究と臨床試験
Hacettepeで網膜芽細胞腫の子ども491人を長期追跡：13人に二つ目のがん
Hacettepe大学は、51年間に経過観察した網膜芽細胞腫の子ども491人を調べました。
査読付き論文網膜芽細胞腫
トルコ研究と臨床試験
スタージ・ウェーバー症候群の小児緑内障：トルコの22眼の手術結果
トルコとエジプトの眼科医が、スタージ・ウェーバー症候群による眼圧の上昇（緑内障）がある子どもたちを調べました。
査読付き論文スタージ・ウェーバー
トルコ研究と臨床試験
トルコのゴーシェ病患者29人、酵素補充療法で血液の値が改善し脾臓が縮小
トルコの一つの施設で、1型ゴーシェ病の患者29人の記録が調べられました。
査読付き論文ゴーシェ病
トルコ研究と臨床試験
アンタルヤでMPS VIの子ども17人に幹細胞移植：全員で移植が生着し、酵素の値が正常に
トルコのアンタルヤの一施設で、MPS VI（ムコ多糖症VI型）と診断された子どもへの幹細胞移植の結果が発表されました。
査読付き論文マロトー・ラミー
トルコ研究と臨床試験
全国の健康記録：トルコのNMOSDは10万人あたり約2人
保健省の全国の健康記録が調べられました。
査読付き論文NMOSD
トルコ研究と臨床試験
トルコの血友病遺伝子治療：臨床研究で患者46人が治療を受ける
Hemofili Dernekleri Federasyonu（血友病協会連合）によると、トルコでは臨床研究の中で、血友病の患者46人に遺伝子治療が行われました。
報道血友病
トルコ研究と臨床試験
Hacettepeのプロピオン酸血症患者50人の長期的な結果
Hacettepe大学は、1984年から2020年の間に診断された患者50人を調べました。
査読付き論文プロピオン酸血症
トルコ研究と臨床試験
Hacettepe：ファンコニ貧血で、眼底が正常に見えても目の血管が減少
アンカラのHacettepe大学で、ファンコニ貧血の患者の目の血管が調べられました。
査読付き論文ファンコニ貧血
トルコ研究と臨床試験
トルコのCMT患者311人の遺伝子マップ：潜性（劣性）遺伝のタイプがより多い
イスタンブールで、265家族のCMT（シャルコー・マリー・トゥース病）患者311人が調べられました。
査読付き論文CMT
トルコ研究と臨床試験
アンカラで、コルネリア・デ・ランゲ症候群の患者17人の遺伝子所見を発表
アンカラ・ビルケント市立病院の医師が、コルネリア・デ・ランゲ症候群の子どもたちを調べました。
査読付き論文CdLS
トルコ研究と臨床試験
Gazi病院でGM1ガングリオシドーシスとOTC欠損症の遺伝子治療研究
Gazi大学で、二つの遺伝子治療の臨床研究が進められています。
報道GM1