トルコ研究と臨床試験
トルコ南部の先天緑内障:組み合わせ手術の効果は5年間でより長く続いた
トルコ南部の眼科施設で、先天緑内障(生まれつき眼圧が高い病気)の手術が調べられました。
希少疾患
世界とトルコの新しい治療、研究、保健政策。それぞれに情報源とエビデンスレベルを示しています。
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トルコ研究と臨床試験
トルコ南部の眼科施設で、先天緑内障(生まれつき眼圧が高い病気)の手術が調べられました。
トルコ診断とスクリーニング
アンカラで、スタルガルト病と診断された患者の遺伝子検査の結果が調べられました。
トルコ診断とスクリーニング
Ankara Bilkent市立病院で、ALP(アルカリホスファターゼという酵素)の値が低かった子ども2,243人が調べられました。
トルコ診断とスクリーニング
トルコのサムスンで、肺気腫のある患者がα1-アンチトリプシン欠乏症について調べられました。
トルコ研究と臨床試験
アンカラで、2000~2024年に経過観察されたGSD 1型(糖原病の一つの型:肝臓に糖原がたまり、低血糖を起こしやすい病気)の患者が調べられました。
トルコ研究と臨床試験
トルコ保健省の電子医療記録が、2015~2024年の期間について調べられました。
トルコ診断とスクリーニング
Marmara大学で、遺伝性の低リン血症(血液中のリンが少ない状態)のある患者50人が遺伝学的に調べられました。
トルコ研究と臨床試験
Çukurova大学は、遺伝子診断が確定した患者132人の記録を調べました。
トルコ診断とスクリーニング
Ege大学で、患者34人のF7遺伝子が調べられました。
トルコ研究と臨床試験
Hacettepe大学が、遺伝性の不整脈のある子どもとその家族の不安を測定しました。
トルコ研究と臨床試験
トルコの19の血液内科施設から、iTTP(免疫性血栓性血小板減少性紫斑病)の患者215人が登録されました。
トルコ診断とスクリーニング
アイドゥンなどの県の眼科医と遺伝専門医が、アクロマトプシア(全色盲)の患者五人を調べました。
トルコ研究と臨床試験
トルコの遺伝の施設が、低汗性外胚葉異形成症(汗腺、歯、髪などの発達に影響する病気)のある32人を調べました。
トルコ研究と臨床試験
トルコの多くの県の医師が、関節の炎症から始まったGPA(多発血管炎性肉芽腫症)の患者を調べました。
トルコSGK(トルコ社会保障機構)と保険償還
SGK(社会保障機構)は、嚢胞性線維症の治療に使われる薬を償還(保険による支払い)リストに加えると発表しました。
トルコ保健政策
Türk Romatoloji Derneği(トルコリウマチ学会)の高安動脈炎ワーキンググループが、初めての国内向けの推奨を発表しました。
トルコSGK(トルコ社会保障機構)と保険償還
トルコのIşıkhan大臣が、2024年の希少疾患の治療への財源について発表しました。
トルコ研究と臨床試験
Hacettepeで、ディジョージ症候群の患者72人が経過観察されました。
トルコ研究と臨床試験
Çukurova大学は、シスチン症の患者51人を、脳、神経、聴力の検査で調べました。
トルコ研究と臨床試験
トルコの小児内分泌の施設が、シルバー・ラッセル症候群の子ども69人を調べました。