トルコ研究と臨床試験
全国の健康記録:トルコのNMOSDは10万人あたり約2人
保健省の全国の健康記録が調べられました。
査読付き論文NMOSD
希少疾患
世界とトルコの新しい治療、研究、保健政策。それぞれに情報源とエビデンスレベルを示しています。
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トルコ研究と臨床試験
保健省の全国の健康記録が調べられました。
英国研究と臨床試験
イングランドの医療記録から、ピルビン酸キナーゼ欠損症の患者89人が見つかりました。
トルコ研究と臨床試験
Hacettepe大学は、1984年から2020年の間に診断された患者50人を調べました。
欧州研究と臨床試験
ドイツが主導し、トルコの施設も参加した研究で、最大658人のARPKD(常染色体潜性(劣性)多発性嚢胞腎:腎臓にたくさんの嚢胞ができる生まれつきの病気)の患者が調べられました。
欧州研究と臨床試験
血管型EDS(エーラス・ダンロス症候群)の成人57人が参加した研究で、イルベサルタンが試されました。
国際研究と臨床試験
MT-ND4遺伝子の変化によるLHON(レーベル遺伝性視神経症)の患者で、ある遺伝子治療の経過が5年間観察されました。
トルコ研究と臨床試験
アンカラのHacettepe大学で、ファンコニ貧血の患者の目の血管が調べられました。
国際研究と臨床試験
トルコも参加した六か国で、HoFH(ホモ接合体家族性高コレステロール血症)の患者66人が、二つの薬を順番に使いました。
トルコ研究と臨床試験
イスタンブールで、265家族のCMT(シャルコー・マリー・トゥース病)患者311人が調べられました。
トルコ研究と臨床試験
アンカラ・ビルケント市立病院の医師が、コルネリア・デ・ランゲ症候群の子どもたちを調べました。