トルコ診断とスクリーニング
イスタンブールの遺伝性球状赤血球症患者18人で遺伝子パネル:9つの新しい遺伝子変化を報告
Marmara大学で、子どもの患者18人が遺伝子レベルで調べられました。
査読付き論文球状赤血球症
希少疾患
世界とトルコの新しい治療、研究、保健政策。それぞれに情報源とエビデンスレベルを示しています。
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トルコ診断とスクリーニング
Marmara大学で、子どもの患者18人が遺伝子レベルで調べられました。
トルコ診断とスクリーニング
アンカラのBilkent市立病院で、ベックウィズ・ヴィーデマン症候群の子どもが調べられました。
米国診断とスクリーニング
米国ニューヨーク市では、赤ちゃんのかかとからの採血による検査に加えて、ゲノムスクリーニングが行われています。