일본진단과 선별검사
일본에서 신생아 선별검사로 OTC 결핍증 같은 요소회로 질환을 찾는 시도
OTC 결핍증은 암모니아 상승을 일으키는 요소회로 질환으로, 선별검사에서 찾아내기 어렵습니다.
동료 심사 논문OTC 결핍증
희귀질환
새 소식
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소식 12건
국제진단과 선별검사
VKH병의 눈 영상 검사에 관한 국제 합의 지침 발표
국제 안과 전문가들로 구성된 위원회가 VKH(보그트-고야나기-하라다병)의 영상 검사 지침을 마련했습니다.
동료 심사 논문VKH병
국제진단과 선별검사
인공지능 시스템 DeepRare가 희귀질환 진단에서 근거를 갖춘 제안을 내놓았습니다
상하이 연구진이 개발한 인공지능 시스템 DeepRare가 Nature에 발표되었습니다.
동료 심사 논문
프랑스진단과 선별검사
프랑스에서 CLN2병, 첫 증상부터 진단까지 평균 19개월 걸려
프랑스에서 2017-2023년에 CLN2병(신경세포 세로이드 지방갈색소증의 한 유형) 진단을 받은 어린이 51명을 조사했습니다.
동료 심사 논문CLN2
국제진단과 선별검사
인공지능 모델 popEVE, 희귀질환 진단에서 해로운 유전자 변이의 순위를 매겨
하버드 의과대학과 바르셀로나 CRG의 연구진은 진화 데이터를 활용하는 인공지능 모델 popEVE를 학술지 Nature Genetics에 소개했습니다.
동료 심사 논문
영국진단과 선별검사
영국 신생아 유전체 선별 연구에 아기 25,000명 참여
Genomics England가 NHS(영국 국가보건서비스)와 함께 진행하는 Generation Study에 아기 25,000명이 참여했습니다.
공식 발표 또는 규정
유럽진단과 선별검사
이탈리아의 5년간 신생아 선별검사: MCAD 결핍증은 약 22,000명 중 한 명꼴
이탈리아에서 2019–2023년에 약 200만 명의 신생아가 선별검사를 받았습니다.
동료 심사 논문MCAD 결핍증
국제진단과 선별검사
태아 수종의 유전적 원인 중 가장 흔한 리소좀 질환은 MPS VII
연구자들은 41편의 연구를 모아 분석했습니다.
동료 심사 논문슬라이 증후군
슬로바키아진단과 선별검사
슬로바키아 환자 37명의 유전자 검사: 펜드레드 증후군과 전정수도관 확장에서 세 명 중 한 명꼴로 원인 발견
슬로바키아에서 내이의 관(전정수도관)이 넓거나 펜드레드 증후군이 있는 환자 37명을 조사했습니다.
동료 심사 논문펜드레드 증후군
EU진단과 선별검사
유럽의 Screen4Care 프로젝트, 신생아 유전자 선별 검사용 245개 유전자 목록 확정
EU의 지원을 받는 Screen4Care 프로젝트는 신생아 유전자 선별 검사에 쓸 245개 유전자의 TREAT 패널을 학술지 Orphanet Journal of Rare Diseases에 발표했습니다.
동료 심사 논문
유럽진단과 선별검사
유럽에서 진단받지 못한 환자의 유전 데이터를 다시 분석: 506가족이 진단받아
유럽의 전문 센터 37곳이 진단받지 못한 희귀질환 데이터를 다시 분석했습니다.
동료 심사 논문
미국진단과 선별검사
뉴욕의 신생아 유전체 선별 검사: 첫 4,000명 아기 중 3.7%에서 양성 결과
미국 뉴욕시에서는 아기들에게 발뒤꿈치 혈액 선별 검사에 더해 유전체 선별 검사를 하고 있습니다.
동료 심사 논문