Wielka BrytaniaDiagnostyka i badania przesiewowe
W Anglii do badania przesiewowego genomu noworodków dołączyło 25 000 niemowląt
Oświadczenie ministerstwa, instytucji lub organizacji międzynarodowej albo zmiana przepisów. Nie jest dowodem na to, jak dobrze działa leczenie.
Do badania Generation Study, prowadzonego przez Genomics England wspólnie z NHS, dołączyło 25 000 niemowląt. Badanie sprawdza, czy za pomocą sekwencjonowania całego genomu można już przy urodzeniu wykrywać ponad 200 rzadkich chorób genetycznych. Rodziny do badania rekrutuje ponad 50 szpitali NHS.
Co to oznacza dla pacjentów i rodzin?
Wyniki wyznaczą kierunek na przyszłość. Pytanie brzmi: czy badanie przesiewowe noworodków oparte na genomie można prowadzić w sposób bezpieczny i sprawiedliwy?
Źródło
Genomics England: 25,000 babies join groundbreaking Generation Study
Stronę źródłową otwarto i przeczytano: 7 października 2026. Streszczenie przygotowała redakcja Doktorclub i przetłumaczono je z języka tureckiego; nie zostało jeszcze sprawdzone przez lekarza (trwa tworzenie komitetu naukowego).
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Ta strona informuje o nowym wydarzeniu; nie jest zaleceniem terapeutycznym. O tym, czy dane leczenie jest odpowiednie dla Państwa, decyduje lekarz.