ŚwiatBadania naukowe i kliniczne
Sotatercept dodany do leczenia w PAH wysokiego ryzyka zmniejszył liczbę ciężkich zdarzeń w badaniu fazy 3
Badanie opublikowane w czasopiśmie i ocenione przez niezależnych naukowców. Nawet wtedy pojedyncze badanie nie przesądza sprawy: jego wyniki trzeba potwierdzić.
W badaniu wzięło udział 172 pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) z wysokim ryzykiem zgonu. Pacjenci otrzymywali już pełne leczenie. W jednej grupie dodano sotatercept, w drugiej placebo. Zgon, przeszczepienie płuc lub hospitalizacja wystąpiły w grupie sotaterceptu u 17,4% pacjentów. W grupie placebo odsetek ten wyniósł 54,7%. Najczęstszym działaniem niepożądanym było krwawienie z nosa.
Co to oznacza dla pacjentów i rodzin?
Ten wynik jest ważnym dowodem dla pacjentów w ciężkim stanie. Dostęp w Turcji zależy od procedur TİTCK (Turecka Agencja Leków i Wyrobów Medycznych) i SGK (turecki Zakład Ubezpieczeń Społecznych). Decyzję o leczeniu podejmuje się z lekarzem.
Źródło
Artykuł naukowy: Sotatercept in Patients with Pulmonary Arterial Hypertension at High Risk for Death. The New England Journal of Medicine, 2025. DOI: 10.1056/NEJMoa2415160 · PubMed 40167274
Stronę źródłową otwarto i przeczytano: 7 października 2026. Streszczenie przygotowała redakcja Doktorclub i przetłumaczono je z języka tureckiego; nie zostało jeszcze sprawdzone przez lekarza (trwa tworzenie komitetu naukowego).
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Powiązana choroba: Tętnicze nadciśnienie płucne (PAH)
Ta strona informuje o nowym wydarzeniu; nie jest zaleceniem terapeutycznym. O tym, czy dane leczenie jest odpowiednie dla Państwa, decyduje lekarz.