TurcjaBadania naukowe i kliniczne
17 dzieci z ARPKD w Stambule: u dzieci z wczesnymi objawami nerki wcześniej przechodzą w niewydolność
Badanie opublikowane w czasopiśmie i ocenione przez niezależnych naukowców. Nawet wtedy pojedyncze badanie nie przesądza sprawy: jego wyniki trzeba potwierdzić.
Na Uniwersytecie Marmara przeanalizowano 17 dzieci z rozpoznaniem ARPKD (autosomalnej recesywnej wielotorbielowatości nerek). U dzieci rozpoznanych przed urodzeniem lub w pierwszym miesiącu życia 5-letnie przeżycie nerek wynosiło 71,4 procent. U dzieci rozpoznanych później odsetek ten wynosił 100 procent. U dzieci z ciężkimi zmianami w genie czynność nerek była gorsza.
Co to oznacza dla pacjentów i rodzin?
Wiek wystąpienia objawów i rodzaj zmiany w genie pomagają przewidzieć przebieg choroby. To niewielkie badanie. O częstotliwości kontroli decyduje lekarz nefrolog dziecięcy.
Źródło
Artykuł naukowy: Predictors of kidney survival in children with autosomal recessive polycystic kidney disease. Clinical and Experimental Nephrology, 2026. DOI: 10.1007/s10157-025-02801-w · PubMed 41420720
Stronę źródłową otwarto i przeczytano: 7 października 2026. Streszczenie przygotowała redakcja Doktorclub i przetłumaczono je z języka tureckiego; nie zostało jeszcze sprawdzone przez lekarza (trwa tworzenie komitetu naukowego).
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Powiązana choroba: Autosomalna recesywna wielotorbielowatość nerek (ARPKD)
Ta strona informuje o nowym wydarzeniu; nie jest zaleceniem terapeutycznym. O tym, czy dane leczenie jest odpowiednie dla Państwa, decyduje lekarz.