Reino UnidoDiagnóstico e rastreio
25 000 bebés participam no estudo de rastreio genómico neonatal em Inglaterra
Declaração de um ministério, de uma instituição ou de uma organização internacional, ou uma alteração legislativa. Não constitui evidência sobre a eficácia de um tratamento.
Participaram 25 000 bebés no Generation Study, conduzido pela Genomics England em conjunto com o NHS. O estudo investiga se é possível rastrear à nascença mais de 200 doenças genéticas raras através da sequenciação do genoma completo. Mais de 50 hospitais do NHS estão a inscrever famílias no estudo.
O que significa para os doentes e as famílias?
Os resultados vão orientar o futuro. A pergunta é: o rastreio neonatal baseado no genoma pode ser feito de forma segura e justa?
Fonte
Genomics England: 25,000 babies join groundbreaking Generation Study
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.