TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
29 crianças com síndrome nefrótica congénita em Ancara: a remoção dos rins aliviou a carga em doentes selecionados
Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.
No Hacettepe, foram estudadas 29 crianças com alterações no gene NPHS1. A idade mediana ao diagnóstico foi de 29 dias. Nenhuma tinha a alteração frequente na Finlândia. Em 16 crianças, foram removidos um ou os dois rins. Nestas crianças, um ano depois, diminuíram as perfusões de albumina, as infeções e os internamentos.
O que significa para os doentes e as famílias?
É um estudo retrospetivo e pequeno. A remoção dos rins não é adequada para todas as crianças. A decisão é tomada com o nefrologista pediátrico, de acordo com a situação da criança.
Fonte
Artigo científico: The clinical characteristics of patients with congenital nephrotic syndrome secondary to NPHS1 mutation: Is nephrectomy still a therapeutic option for selected cases?. Pediatric Nephrology, 2025. DOI: 10.1007/s00467-025-06774-6 · PubMed 40266336
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Síndrome nefrótica congénita de tipo finlandês
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.