MundialInvestigação e ensaios clínicos
Na HAP, o ralinepag oral uma vez por dia reduziu o risco de agravamento num estudo de fase 3
Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.
Participaram no estudo 687 adultos com diagnóstico de HAP. A maioria dos doentes já tomava dois medicamentos. No grupo do ralinepag, 18% dos doentes tiveram agravamento. No grupo placebo, esta taxa foi de 36%. No entanto, 19% dos doentes que tomaram ralinepag abandonaram o medicamento por efeitos secundários. As taxas de efeitos secundários graves foram semelhantes nos dois grupos.
O que significa para os doentes e as famílias?
Poderá surgir uma nova opção oral para a HAP. O medicamento ainda não está aprovado. Na Turquia, o acesso depende dos processos da TİTCK e do SGK.
Fonte
Artigo científico: Ralinepag for the treatment of pulmonary arterial hypertension (ADVANCE OUTCOMES): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Lancet, 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)01011-1 · PubMed 42520828
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Hipertensão arterial pulmonar (HAP)
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.