→ جميع الأمراض

أمراض الدم والجهاز المناعي

فقر الدم اللاتنسّجي المكتسب

مرض خطير في الدم لا يصنع فيه نخاع العظم ما يكفي من خلايا الدم. وغالبًا ما يهاجم الجهاز المناعي نخاع العظم. وهو ليس مرضًا وراثيًا.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الدم والجهاز المناعي».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

يصنع نخاع العظم خلايا الدم الحمراء والبيضاء والصفائح الدموية. وفي هذا المرض تتضرّر الخلايا الجذعية ويقلّ عددها. وغالبًا ما يهاجم الجهاز المناعي نخاع العظم عن طريق الخطأ. وأحيانًا يكون المحفّز دواءً أو مادة سامّة أو فيروسًا، ولدى معظم المصابين لا يُعرف السبب.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

قد يبدأ المرض فجأة أو ببطء. وقد يكون خفيفًا أو شديدًا. وتعتمد العلامات على نوع خلايا الدم الذي نقص ومقدار نقصه.

  • التعب والوهن والشحوب
  • الدوار وضيق التنفس
  • سهولة ظهور الكدمات
  • نزف اللثة والأنف
  • التهابات متكررة أو طويلة الأمد
  • زيادة نزف الدورة الشهرية لدى النساء

كيف يُشخَّص؟

يُظهر تعداد الدم انخفاض الأنواع الثلاثة من خلايا الدم. ولتأكيد التشخيص تُؤخذ خزعة من نخاع العظم، وتكون الخلايا فيه قليلة جدًا. وقد تُجرى فحوص إضافية لاستبعاد الأسباب الوراثية وأمراض الدم الأخرى.

العلاج والرعاية

يُختار العلاج بحسب شدّة المرض وعمر الشخص. ولدى الأطفال والشباب تتقدّم زراعة الخلايا الجذعية، أي زراعة نخاع العظم. وإذا لم تكن الزراعة مناسبة تُستخدم علاجات تثبّط المناعة. ونقل الدم والوقاية من الالتهابات من العلاجات الداعمة. والمتابعة المنتظمة مهمة. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

فقر الدم اللاتنسّجي المكتسب ليس وراثيًا. فهو لا ينتقل من الوالدين ولا ينتقل إلى الأطفال. لكن بعض أنواع فقر الدم اللاتنسّجي وراثية، مثل فقر دم فانكوني. ولهذا قد يبحث الطبيب عن أسباب وراثية. وإذا وُجد سبب وراثي يُنصح بالاستشارة الوراثية.

المصدر: MedlinePlus: Aplastic Anemia · NORD: Acquired Aplastic Anemia · Orphanet: Idiopathic aplastic anemia (ORPHA:88)

معلومات أساسية

كيف يُورَّث؟
غير معروف
متى يبدأ عادةً؟
البلوغ
الجين/الجينات المعنية
PRF1, SBDS, IFNG, TERT, TERC
مصادر موثوقة
Orphanet

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول فقر الدم اللاتنسّجي

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 66 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 33 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الدم والجهاز المناعي: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:88 · ICD-11 3A70.12

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.