→ جميع الأمراض

أمراض الدم والجهاز المناعي

متلازمة انحلال الدم اليوريمية اللانمطية (aHUS)

مرض نادر تتكوّن فيه جلطات في الأوعية الدموية الصغيرة. ويصيب الكليتين أكثر من غيرهما. ويُلاحَظ فقر الدم وقلّة صفائح الدم والفشل الكلوي.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الدم والجهاز المناعي».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

نظام المتمّمة جزء من المناعة يهاجم الجراثيم. وفي aHUS يعمل هذا النظام دون ضبط. فيُتلف السطح الداخلي للأوعية الدموية وتتكوّن جلطات صغيرة. وتصيب الجلطات أوعية الكلى أكثر من غيرها. وقد يتأثر أيضًا الدماغ والقلب والرئتان والأمعاء. وغالبًا ما يحفّز النوبةَ التهابٌ أو حمل.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

قد يبدأ المرض في أي عمر. وقد تكون العلامات الأولى غير واضحة.

  • التعب والتهيّج والوهن
  • الشحوب والاصفرار وضيق التنفس
  • سهولة ظهور الكدمات والنزف
  • دم وبروتين في البول
  • ارتفاع ضغط الدم
  • تدهور مفاجئ في وظيفة الكلى
  • علامات تخصّ الدماغ أو القلب أو الأمعاء

كيف يُشخَّص؟

تُظهر فحوص الدم فقر الدم وتكسّر الدم وانخفاض الصفائح الدموية. وتُجرى فحوص للكلى وتحليل للبول. وللتمييز عن متلازمة انحلال الدم اليوريمية النمطية يُبحث في البراز عن البكتيريا المسبّبة للإسهال. ويساعد الفحص الجيني وفحوص الأجسام المضادة على التشخيص.

العلاج والرعاية

توجد علاجات معتمدة خاصة بهذا المرض تثبّط نظام المتمّمة. ويُعطى لقاح التهاب السحايا قبل هذه العلاجات. وتبديل البلازما وإعطاء البلازما طريقتان استُخدمتا لفترة طويلة. وإذا قصّرت الكليتان قد يلزم غسيل الكلى. ويمكن إجراء زراعة الكلى لبعض الأشخاص. ويُنصح بالفحص الجيني قبل الزراعة. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

لدى معظم المرضى لا يوجد مصاب آخر في العائلة. فالتغيّر الجيني يخلق استعدادًا للمرض، لكنه غالبًا لا يكفي وحده. وعندما يظهر في العائلة يكون في الغالب بالوراثة السائدة. وفي هذه الحالة يكون احتمال أن ينقل الوالد الحامل للجين التغيّرَ إلى كل طفل 1 من كل 2. ولا يمرض كل من يحمل الجين. وتُرى الوراثة المتنحية أيضًا بشكل أقل. وتساعد الاستشارة الوراثية على فهم الخطر.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Atypical hemolytic-uremic syndrome · NORD: Atypical Hemolytic Uremic Syndrome

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-9 من كل 100 000 (أوروبا)
متى يبدأ عادةً؟
أي عمر

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول aHUS

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 8 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 5 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و3 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الدم والجهاز المناعي: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:2134

لا يوجد رمز مستقل في ICD-11؛ تصنّف منظمة الصحة العالمية هذا المرض ضمن: 3A10.Y

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.