→ جميع الأمراض

أمراض الدم والجهاز المناعي

داء بهجت

مرض يسبب التهاب الأوعية الدموية ويصيب أجزاء كثيرة من الجسم. وقد تظهر قرح مؤلمة في الفم والمنطقة التناسلية، إضافة إلى مشكلات في الجلد والعينين.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الدم والجهاز المناعي».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

في داء بهجت يحدث التهاب في الأوعية الدموية. وقد يصيب هذا الالتهاب أماكن كثيرة من الجسم. وتأتي العلامات وتذهب على مدى أشهر أو سنوات. وسببه غير معروف تمامًا؛ ويُعتقد أن للجهاز المناعي دورًا فيه.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

غالبًا ما تبدأ العلامات في العشرينيات أو الثلاثينيات من العمر (أعمار 20 و30). وقد تعقب فتراتِ الاشتداد فتراتٌ بلا علامات.

  • قروح مؤلمة متكررة في الفم (الأكثر شيوعًا، وغالبًا أول علامة)
  • قروح مؤلمة في المنطقة التناسلية (شائع)
  • طفح يشبه حب الشباب أو انتفاخات حمراء مؤلمة على الجلد (شائع)
  • التهاب في العين؛ مع رؤية ضبابية وحساسية للضوء (لدى أكثر من النصف)
  • ألم وتورّم في المفاصل (شائع)
  • جلطات في الأوعية الدموية (أحيانًا)
  • علامات في الجهاز العصبي مثل الصداع أو مشكلات الذاكرة (أحيانًا)
  • مشكلات في الجهاز الهضمي (أحيانًا)

كيف يُشخَّص؟

لا يوجد فحص واحد يُثبت المرض. ويوضع التشخيص بحسب ظهور العلامات معًا. وفي اختبار باثيرجي (اختبار الوخز) تُغرز إبرة في الجلد ويُنظر هل يظهر احمرار أم لا. وتساعد تحاليل الدم والتصوير على استبعاد أمراض أخرى.

العلاج والرعاية

لا يوجد علاج شافٍ، لكن يمكن السيطرة على العلامات. وتُستخدم أدوية تخفّف الالتهاب وتثبّط المناعة. وعند الإصابة الشديدة للعين أو الأوعية الدموية قد تلزم علاجات أقوى. ويتابع المريضَ أطباء من اختصاصات مختلفة معًا. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

داء بهجت ليس مرضًا ينتقل مباشرة من الوالدين إلى الطفل. فالاستعداد الوراثي والعوامل البيئية تؤدي دورًا معًا. والمرض ليس معديًا أيضًا.

المصدر: MedlinePlus Genetics — Behçet disease · NHS — Behçet's disease · Orphanet — Behçet disease (ORPHA:117)

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-9 من كل 100 000 (أوروبا)
كيف يُورَّث؟
متعددة الجينات / متعددة العوامل
متى يبدأ عادةً؟
الطفولة, المراهقة, البلوغ

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول بهجت

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 13 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 10 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و2 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الدم والجهاز المناعي: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:117 · ICD-11 4A62

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 6 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.