→ جميع الأمراض

أمراض الكبد والجهاز الهضمي

رتق القنوات الصفراوية

مرض في الكبد يظهر في سن الرضاعة. تضيق القنوات الصفراوية وتنسدّ. فتتراكم الصفراء؛ ويحدث يرقان طويل الأمد وضرر في الكبد.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الكبد والجهاز الهضمي».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

الصفراء سائل هضمي يُصنع في الكبد. وتجري عبر القنوات الصفراوية إلى الأمعاء. وفي هذا المرض تنسدّ القنوات الصفراوية داخل الكبد وخارجه بنسيج ندبي. فتتراكم الصفراء في الكبد وتضرّه. ومع الوقت قد يتصلّب الكبد (تشمّع الكبد).

ما الأعراض التي قد تظهر؟

كثيرًا ما تبدأ العلامات عندما يكون عمر الرضيع بين 2 و8 أسابيع. وقد يزداد وزن الرضيع بشكل طبيعي في الشهر الأول.

  • يرقان لا يزول حتى بعد عمر 3 أسابيع (شائع)
  • براز باهت، رمادي أو أبيض أو بلون الطين
  • بول داكن اللون
  • انتفاخ البطن وتضخّم الكبد
  • بطء في النمو وفقدان الوزن
  • تهيّج وعدم ارتياح

كيف يُشخَّص؟

تُقاس مادة اليرقان (البيليروبين) ووظائف الكبد بتحاليل الدم. ويمكن إجراء تصوير البطن بالموجات فوق الصوتية، وفحص يُظهر جريان الصفراء، وخزعة من الكبد. وكثيرًا ما يتأكد التشخيص أثناء الجراحة بالنظر مباشرة إلى القنوات الصفراوية.

العلاج والرعاية

العلاج الأول هو جراحة كاساي. تُستأصل القنوات الصفراوية المتضرّرة، وتُوصل الأمعاء بالكبد. وكلما أُجريت الجراحة مبكرًا كانت نتيجتها أفضل. ولا تشفي هذه الجراحة المرض تمامًا. ويحتاج معظم الأطفال مع الوقت إلى زراعة الكبد. وتُتخذ احتياطات لمنع التهاب القنوات الصفراوية. والدعم الغذائي والمتابعة المنتظمة جزء من الرعاية. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

رتق القنوات الصفراوية ليس مرضًا وراثيًا. ولا ينتقل من الوالدين إلى الطفل. ولا يزال سببه غير معروف؛ وتجري أبحاث على دور الالتهابات والمناعة ومشكلات النمو. ويمكنكم التحدث مع طبيبكم عن أي سؤال يشغلكم.

المصدر: MedlinePlus: Biliary atresia · NIDDK (NIH): Biliary atresia – Symptoms & Causes · NIDDK (NIH): Biliary atresia – Diagnosis · NIDDK (NIH): Biliary atresia – Treatment

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-9 من كل 100 000 (أوروبا)
كيف يُورَّث؟
متعددة الجينات / متعددة العوامل
متى يبدأ عادةً؟
قبل الولادة, الرضاعة, فترة حديثي الولادة
مصادر موثوقة
Orphanet

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول رتق القنوات الصفراوية

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 12 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 9 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و1 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الكبد والجهاز الهضمي: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:30391 · ICD-11 LB20.21

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.