→ جميع الأمراض

أمراض القلب والأوعية الدموية

متلازمة بروغادا

مرض وراثي يُخلّ بالنظام الكهربائي للقلب. وقد تحدث في القلب نُظُم غير منتظمة وخطيرة. وقد تؤدي هذه النُظُم إلى الإغماء؛ ولا يشكو معظم المصابين من أي شيء.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية, الألمانية, الإيطالية, البرتغالية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض القلب والأوعية الدموية».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

ينبض القلب بانتظام بفضل إشارات كهربائية. وتنتقل هذه الإشارات عبر قنوات صغيرة في خلايا القلب. وفي متلازمة بروغادا لا تعمل إحدى هذه القنوات جيدًا. وقد يحدث نظم سريع وغير منتظم في الحجرات السفلية للقلب. أما بنية القلب فتكون طبيعية في أغلب الأحيان.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

لا توجد أي علامات لدى كثير من الأشخاص. وكثيرًا ما تبدأ العلامات في سن البلوغ، وهي أكثر شيوعًا لدى الرجال.

  • الإغماء
  • خفقان، ونبض قلب غير منتظم
  • ضيق في التنفس
  • نوبات تشبه التشنّجات
  • ظهور العلامات أثناء الراحة أو النوم
  • ازدياد العلامات أثناء الأمراض المصحوبة بالحمّى

كيف يُشخَّص؟

أساس التشخيص هو تخطيط القلب الكهربائي (ECG)؛ ويظهر فيه نمط خاص. وعند الحاجة يُجرى تحت إشراف الطبيب اختبار بدواء يُظهر هذا النمط. ويُسأل عن التاريخ العائلي. ويمكن إجراء فحص جيني؛ لكن لا يُعثر على الجين لدى كثير من الأشخاص.

العلاج والرعاية

لا يوجد حتى الآن علاج يزيل المرض. وإذا كان الخطر مرتفعًا يُزرع تحت جلد الصدر جهاز يشبه منظّم ضربات القلب. ويكتشف هذا الجهاز النظم الخطير ويصحّح نبض القلب. وقد تُخلّ بعض الأدوية والحمّى المرتفعة بالنظم؛ ويرشد الطبيب بشأنها. ولدى الأشخاص الذين لا علامات لديهم تُجرى متابعة منتظمة. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

ينتقل المرض في أغلب الأحيان بالوراثة السائدة. فجين واحد متغيّر يكفي. ولكل طفل يولد لأحد الوالدين المصابين احتمال انتقال المرض إليه 1 من كل 2. وأحيانًا يظهر التغيّر لأول مرة لدى الشخص نفسه. وتساعد الاستشارة الوراثية العائلة وترشدها.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Brugada syndrome · NORD: Brugada syndrome

معلومات أساسية

متى يبدأ عادةً؟
البلوغ, الطفولة
الجين/الجينات المعنية
SCN5A

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول بروغادا

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 3 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 1 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض القلب والأوعية الدموية: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:130 · ICD-11 BC65.1

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.