→ جميع الأمراض

أمراض الدم والجهاز المناعي

الورام الحبيبي مع التهاب الأوعية المتعدد (GPA، فيغنر)

مرض نادر يسبّب التهابًا في الأوعية الدموية الصغيرة والمتوسطة. وأكثر ما يصيب الأنف والجيوب الأنفية والرئتين والكليتين.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الدم والجهاز المناعي».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

يهاجم جهاز المناعة الأوعية الدموية للجسم نفسه. وغالبًا ما يوجد في الدم جسم مضاد يُسمّى ANCA. ويقلّل التهاب الأوعية الدم الواصل إلى الأعضاء. وتتكوّن في الأنسجة كتل التهابية صغيرة تُسمّى الأورام الحبيبية.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

قد تكون العلامات خفيفة أو شديدة. وقد يظهر ما يلي:

  • انسداد الأنف وتكوّن قشور ونزيف من الأنف (شائع)
  • التهاب الجيوب الأنفية والتهاب الأذن
  • سعال لا يزول وبلغم مدمّى وضيق في التنفس
  • حمّى وتعرّق ليلي وإرهاق وفقدان الوزن
  • دم في البول ومشكلات في الكلية
  • احمرار العين وألم المفاصل وقروح جلدية

كيف يُشخَّص؟

يُبحث في الدم عن الجسم المضاد ANCA. وتؤخذ خزعة، أي عينة صغيرة من النسيج المصاب. ويُجرى تصوير للصدر والجيوب الأنفية وتحليل للبول.

العلاج والرعاية

للعلاج مرحلتان. أولًا يُسيطَر على المرض، ثم يُمنع عودة نشاطه. وتُستخدم الكورتيزون وأدوية تثبّط المناعة. وفي الحالات الشديدة قد تُعطى أدوية بيولوجية أو دواء من أدوية العلاج الكيميائي. وتوجد علاجات بيولوجية معتمدة لهذا المرض. وإذا تأثرت الكلية كثيرًا فقد يلزم غسيل الكلى أو زراعة كلية. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

لا يُعدّ GPA مرضًا وراثيًا. ولا يوجد لدى معظم الأشخاص مريض آخر في العائلة. وقد تزيد بعض الجينات الخطر. وتؤدي الجينات والبيئة دورًا معًا.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Granulomatosis with polyangiitis · NHS: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) · MedlinePlus: Granulomatosis with polyangiitis

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
حالات جديدة سنويًا: 1-9 من كل 1 000 000 (أوروبا) · معدل الانتشار: 1-9 من كل 100 000 (أوروبا)
كيف يُورَّث؟
غير وراثي
متى يبدأ عادةً؟
المراهقة, البلوغ, الطفولة, سن متقدمة
الجين/الجينات المعنية
PRTN3, CTLA4, PTPN22, HLA-DPB1, HLA-DPA1

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول GPA (فيغنر)

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 7 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 6 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الدم والجهاز المناعي: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:900 · ICD-11 4A44.A1

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.