→ جميع الأمراض

أمراض العضلات والأعصاب

متلازمة غيلان باريه (GBS)

مرض يبدأ فجأة، يهاجم فيه جهاز المناعة الأعصاب. يسبّب ضعفًا ووخزًا ينتشران من الساقين إلى الأعلى. ويتعافى معظم الأشخاص مع الوقت.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض العضلات والأعصاب».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

يهاجم جهاز المناعة عن طريق الخطأ الأعصاب الموجودة خارج الدماغ والنخاع الشوكي. فيتضرّر غلاف العصب أو الليف العصبي. ولا تعود الأعصاب قادرة على نقل الأوامر إلى العضلات. وكثيرًا ما يبدأ المرض بعد بضعة أسابيع من عدوى.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تزداد العلامات عادةً في أول 2–4 أسابيع، ثم تستقر.

  • وخز وخدر في اليدين والقدمين
  • ضعف في العضلات يبدأ في الساقين وينتشر إلى الأعلى
  • ضعف المنعكسات أو غيابها
  • ألم عصبي حاد في الساقين أو الظهر
  • ضعف في عضلات الوجه، وصعوبة في البلع والكلام
  • ازدواج الرؤية
  • صعوبة في التنفس (في الحالات الشديدة)
  • تقلّبات في ضغط الدم وضربات القلب (أحيانًا)

كيف يُشخَّص؟

يفحص الطبيب المنعكسات وقوة العضلات والإحساس. وتُجرى فحوص كهربائية للأعصاب والعضلات. ويُفحص السائل الشوكي المأخوذ من أسفل الظهر؛ وقد تُضاف فحوص للتنفس وللدم.

العلاج والرعاية

يُعطى العلاج في المستشفى. ويهدف العلاج الرئيسي إلى إيقاف هجوم المناعة على الأعصاب. ولهذا يُعطى الغلوبولين المناعي في الوريد أو يُجرى تبديل البلازما، أي فصادة البلازما. وفي الحالات الشديدة قد يلزم دعم التنفس في العناية المركزة. ويُعطى علاج داعم للألم ولخطر الجلطات. وفي فترة التعافي يكون العلاج الطبيعي والعلاج الوظيفي مهمَّين. ويجري البحث عن علاجات جديدة. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

هذا المرض ليس وراثيًا. وتقريبًا كل الحالات تظهر لدى أشخاص ليس في عائلاتهم مرض مشابه. ويُعتقد أن بعض الجينات قد تؤثر في الخطر، لكن لا يوجد نمط وراثة واضح. ويمكن أن يظهر المرض في أي عمر؛ وهو أكثر شيوعًا بقليل لدى البالغين والذكور.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Guillain-Barré syndrome · NHS: Guillain-Barré syndrome · MedlinePlus Medical Encyclopedia: Guillain-Barre syndrome

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
حالات جديدة سنويًا: 1-9 من كل 100 000 (العالم) · معدل الانتشار: 1-9 من كل 100 000 (أوروبا)
كيف يُورَّث؟
متعددة الجينات / متعددة العوامل
متى يبدأ عادةً؟
أي عمر

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول غيلان باريه

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 5 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 3 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض العضلات والأعصاب: مستجدات أخرى

الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة

الموافقة في الولايات المتحدة على levacetylleucine كأول دواء لاضطراب التوازن في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على levacetylleucine لعلاج اضطراب التوازن والمشي في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات (A-T).

موافقة رسمية على الدواءرنح توسع الشعيرات
الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:2103

لا يوجد رمز مستقل في ICD-11؛ تصنّف منظمة الصحة العالمية هذا المرض ضمن: 8C01.0

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.