تركياالأبحاث والتجارب السريرية
متلازمة غيلان باريه بعد COVID-19 في إسطنبول: النوع الذي يصيب غمد العصب كان أكثر شيوعًا
قارنت دراسة متعددة المراكز في إسطنبول بين مرضى مصابين بمتلازمة غيلان باريه.
أمراض العضلات والأعصاب
مرض يبدأ فجأة، يهاجم فيه جهاز المناعة الأعصاب. يسبّب ضعفًا ووخزًا ينتشران من الساقين إلى الأعلى. ويتعافى معظم الأشخاص مع الوقت.
غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض العضلات والأعصاب».
يهاجم جهاز المناعة عن طريق الخطأ الأعصاب الموجودة خارج الدماغ والنخاع الشوكي. فيتضرّر غلاف العصب أو الليف العصبي. ولا تعود الأعصاب قادرة على نقل الأوامر إلى العضلات. وكثيرًا ما يبدأ المرض بعد بضعة أسابيع من عدوى.
تزداد العلامات عادةً في أول 2–4 أسابيع، ثم تستقر.
يفحص الطبيب المنعكسات وقوة العضلات والإحساس. وتُجرى فحوص كهربائية للأعصاب والعضلات. ويُفحص السائل الشوكي المأخوذ من أسفل الظهر؛ وقد تُضاف فحوص للتنفس وللدم.
يُعطى العلاج في المستشفى. ويهدف العلاج الرئيسي إلى إيقاف هجوم المناعة على الأعصاب. ولهذا يُعطى الغلوبولين المناعي في الوريد أو يُجرى تبديل البلازما، أي فصادة البلازما. وفي الحالات الشديدة قد يلزم دعم التنفس في العناية المركزة. ويُعطى علاج داعم للألم ولخطر الجلطات. وفي فترة التعافي يكون العلاج الطبيعي والعلاج الوظيفي مهمَّين. ويجري البحث عن علاجات جديدة. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.
هذا المرض ليس وراثيًا. وتقريبًا كل الحالات تظهر لدى أشخاص ليس في عائلاتهم مرض مشابه. ويُعتقد أن بعض الجينات قد تؤثر في الخطر، لكن لا يوجد نمط وراثة واضح. ويمكن أن يظهر المرض في أي عمر؛ وهو أكثر شيوعًا بقليل لدى البالغين والذكور.
المصدر: MedlinePlus Genetics: Guillain-Barré syndrome · NHS: Guillain-Barré syndrome · MedlinePlus Medical Encyclopedia: Guillain-Barre syndrome
هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.
منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.
لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.
لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu
لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
قارنت دراسة متعددة المراكز في إسطنبول بين مرضى مصابين بمتلازمة غيلان باريه.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
دُرست حالات 70 مريضًا بالغًا في مستشفى أومرانيه للتعليم والبحث بين عامي 2015–2025.
التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.
أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب
يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 5 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 3 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.
سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):
مرحلة متقدمة: يُقارن التأثير في مجموعة كبيرة · المرحلة 3 · قيد البحث (تجريبي)تستقبل مشاركينNCT07020819
مرحلة متقدمة: يُقارن التأثير في مجموعة كبيرة · المرحلة 2 / المرحلة 3 · قيد البحث (تجريبي)لم تبدأ استقبال المشاركينNCT06885762
دراسة لا تتضمن دواءً (جهاز، إجراء، رعاية…)تستقبل مشاركينNCT06996509
دراسة لا تتضمن دواءً (جهاز، إجراء، رعاية…)تستقبل مشاركينNCT06167239
دراسة لا تتضمن دواءً (جهاز، إجراء، رعاية…)لم تبدأ استقبال المشاركينNCT05114941
عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية
دوليالأبحاث والتجارب السريرية
تناولت دراسة HIMALAYA المنشورة في The Lancet Neurology دواءً تجريبيًا لمرض ALS (التصلب الجانبي الضموري).
الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على levacetylleucine لعلاج اضطراب التوازن والمشي في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات (A-T).
الصينالأبحاث والتجارب السريرية
أُجريت على مرضى SCA3 في الصين دراسة مضبوطة بدواء وهمي استمرت عامًا واحدًا.
تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.
رمز Orphanet: ORPHA:2103
لا يوجد رمز مستقل في ICD-11؛ تصنّف منظمة الصحة العالمية هذا المرض ضمن: 8C01.0
تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.
تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.