→ جميع الأمراض

أمراض العضلات والأعصاب

ضمور الأجهزة المتعدد (MSA)

مرض ينشأ عن فقدان الخلايا العصبية في الدماغ. وتضطرب الحركة والتوازن. وتتأثر أيضًا الوظائف اللاإرادية مثل ضغط الدم والمثانة.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض العضلات والأعصاب».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

في MSA يشكّل بروتين تكتّلات في الدماغ والنخاع الشوكي. وهذه التكتّلات تضرّ بالخلايا التي تتحكّم في الحركة والتوازن ووظائف الجسم اللاإرادية. وللمرض نوعان رئيسيان. في MSA-P تبرز علامات تشبه مرض باركنسون، وفي MSA-C تبرز مشكلات التوازن. وتبدأ العلامات غالبًا بعد سن 50.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تختلف العلامات من شخص لآخر؛ فهي تتقدّم ببطء لدى بعضهم وبسرعة لدى آخرين.

  • دوخة وشعور بالإغماء عند الوقوف
  • كثرة التبوّل أو عدم القدرة على التبوّل
  • مشكلات في الانتصاب لدى الرجال
  • حركة بطيئة أو خرقاء أو غير ثابتة
  • كلام غير واضح
  • تيبّس العضلات والرجفة
  • مشكلات في النوم، وشخير، وتنفّس صاخب
  • صعوبة في البلع وإمساك

كيف يُشخَّص؟

يضع التشخيص طبيب مختص في الأمراض العصبية. ولا يوجد فحص خاص واحد لـMSA. ويوضع التشخيص حسب العلامات وسرعة تقدّمها. وقد تُجرى فحوص لاستبعاد أسباب أخرى. وفي المرحلة المبكرة قد يشبه مرض باركنسون.

العلاج والرعاية

لا يوجد حتى الآن علاج يوقف تقدّم MSA؛ والأبحاث مستمرة. يهدف العلاج إلى تخفيف العلامات والحفاظ على الاستقلالية. ويمكن استخدام أدوية للدوخة ولمشكلات النوم. ويساعد علاج النطق في البلع والتواصل. ويسهّل العلاج الطبيعي والعلاج الوظيفي الحياة اليومية. وتُخطَّط الرعاية مع الفريق الصحي. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

MSA ليس وراثيًا في معظم الحالات. فهو يظهر دون أن يكون أحد آخر في العائلة مصابًا. ولا يوجد دليل على انتقاله من الوالدين إلى الأطفال. وقد أُبلغ نادرًا جدًا عن حالات عائلية. وبعض الاختلافات الجينية قد تزيد الخطر. ويمكنكم الحصول على استشارة وراثية لأي سؤال يشغلكم.

المصدر: NHS: Multiple system atrophy (MSA) · MedlinePlus Genetics: Multiple system atrophy · Orphanet: Multiple system atrophy (ORPHA:102)

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-9 من كل 100 000 (العالم) · حالات جديدة سنويًا: 1-9 من كل 100 000 (العالم)
متى يبدأ عادةً؟
البلوغ

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول MSA

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 53 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 33 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض العضلات والأعصاب: مستجدات أخرى

الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة

الموافقة في الولايات المتحدة على levacetylleucine كأول دواء لاضطراب التوازن في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على levacetylleucine لعلاج اضطراب التوازن والمشي في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات (A-T).

موافقة رسمية على الدواءرنح توسع الشعيرات
الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:102 · ICD-11 8D87.0

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.