→ جميع الأمراض

أمراض العين والسمع

الزَّرَق الخلقي الأولي (الغلوكوما الخلقية)

نوع من ارتفاع ضغط العين يولد به الرضيع. لا يستطيع السائل في العين أن يخرج فيرتفع ضغط العين. وإذا لم يُعالَج مبكرًا فقد يتضرّر عصب العين.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض العين والسمع».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

يُصنع في الجزء الأمامي من العين سائل باستمرار ويخرج منها. وفي هذا المرض لا تكون القنوات التي يخرج منها السائل قد نمت جيدًا منذ الولادة. فيتراكم السائل ويرتفع ضغط العين. وقد يضرّ الضغط المرتفع بعصب العين الذي يصل العين بالدماغ. ويُطلق هذا الاسم إذا بدأ الزَّرَق قبل سن 3 ودون وجود مشكلة أخرى.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تُلاحَظ العلامات غالبًا عندما يكون عمر الرضيع بضعة أشهر. وقد تتأثر عين واحدة أو العينان.

  • دموع غزيرة في العينين
  • حساسية للضوء
  • عتامة في السطح الأمامي للعين
  • كِبَر عين واحدة أو العينين عن المعتاد
  • احمرار في العين
  • ضعف الرؤية الجانبية وفقدان البصر إذا لم يُعالَج

كيف يُشخَّص؟

يقيس طبيب العيون ضغط العين. ويُفحص الجزء الأمامي من العين وعصب العين بالتفصيل. وقد تُقيَّم الزاوية التي يخرج منها السائل بعدسة خاصة. وفي بعض العائلات قد يُظهر الفحص الجيني السبب.

العلاج والرعاية

يهدف العلاج إلى خفض ضغط العين. ويُعالَج الزَّرَق الخلقي بالجراحة في جميع الحالات تقريبًا. وتُجرى الجراحة تحت التخدير العام؛ فينام الطفل ولا يشعر بالألم. وعندما تُجرى الجراحة مبكرًا تكون النتيجة جيدة عادةً لدى الرضّع. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

يُورَث غالبًا بالطريقة المتنحية. ولدى الزوجين الحاملين للجين، يكون احتمال إصابة الطفل في كل حمل 1 من كل 4. وهو أكثر شيوعًا في الشرق الأوسط؛ وقد يزيد هذا الاحتمال في زواج الأقارب. وفي بعض العائلات تُلاحَظ الوراثة السائدة أيضًا. ويوجد لدى جزء من المرضى تغيّر في جين CYP1B1. ويُنصح بالاستشارة الوراثية.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Early-onset glaucoma · MedlinePlus: Glaucoma (Congenital glaucoma) · Orphanet: Congenital glaucoma (ORPHA:98976)

معلومات أساسية

متى يبدأ عادةً؟
الرضاعة, فترة حديثي الولادة
الجين/الجينات المعنية
MYOC, LTBP2, TEK, CYP1B1

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول الزرق الخلقي

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 2 من الدراسات التداخلية النشطة. لا تستقبل أيٌّ منها مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض العين والسمع: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:98976 · ICD-11 9C61.40

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.