→ جميع الأمراض

أمراض الدم والجهاز المناعي

التهاب المفاصل اليفعي مجهول السبب الجهازي (مرض ستيل)

نوع من التهاب المفاصل يصيب الأطفال. ويصاحب تورّمَ المفاصل حمّى مرتفعة وطفح جلدي. وقد تتأثر الأعضاء الداخلية أيضًا.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الدم والجهاز المناعي».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

يستجيب جهاز المناعة باستجابة التهابية مفرطة وخاطئة. فتتورّم المفاصل وتؤلم وتقلّ حركتها. ويصاحب ذلك حمّى وطفح والتهاب في الأعضاء الداخلية. ويبدأ المرض قبل سن 16.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

قد تبدأ الحمّى قبل التهاب المفاصل أو معه. وقد يظهر ما يلي:

  • حمّى ترتفع كل يوم وتستمر مدة أسبوعين (2) على الأقل (شائع)
  • طفح يظهر ويختفي مع الحمّى
  • تورّم وألم في مفصل واحد أو أكثر
  • تضخّم في الكبد أو الطحال أو العقد اللمفية
  • التهاب في غشاء القلب أو غشاء الرئة (أحيانًا)
  • ألم في العضلات وإرهاق

كيف يُشخَّص؟

لا يوجد فحص واحد يضع التشخيص. ويوضع بالفحص السريري وتحاليل الدم واستبعاد أمراض أخرى. ويُنظر إلى مؤشرات الالتهاب في الدم وتعداد الدم. وعند الحاجة تُفحص العين والقلب والصدر.

العلاج والرعاية

الهدف هو تخفيف الألم والالتهاب وحماية المفاصل. وقد تُستخدم الأدوية المضادة للالتهاب والكورتيزون. وللأدوية البيولوجية التي تثبّط مادتين تُسمّيان IL-1 أو IL-6 دور مهم. وتوجد علاجات بيولوجية معتمدة لهذا المرض. ويحمي العلاج الطبيعي والتمارين المنتظمة المفاصل. ويخطّط للعلاج معًا طبيب روماتيزم الأطفال وأخصائي العلاج الطبيعي وطبيب العيون. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

لا ينتقل هذا المرض مباشرة من الوالدين إلى الطفل. وقد تزيد بعض الجينات القابلية للإصابة. وقد تثير عوامل بيئية، وربما العدوى، المرض. وإصابة طفلين في العائلة نفسها نادرة جدًا.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Juvenile idiopathic arthritis · MedlinePlus: Juvenile idiopathic arthritis · PRINTO/PReS: Juvenil İdiopatik Artrit

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-9 من كل 100 000 (العالم) · حالات جديدة سنويًا: 1-9 من كل 1 000 000 (العالم)
كيف يُورَّث؟
متعددة الجينات / متعددة العوامل · غير معروف
متى يبدأ عادةً؟
الطفولة
الجين/الجينات المعنية
LACC1

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول التهاب المفاصل الجهازي

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 6 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 2 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و1 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الدم والجهاز المناعي: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:85414 · ICD-11 FA24.4

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.