→ جميع الأمراض

أمراض الدم والجهاز المناعي

التصلّب الجهازي (تصلّب الجلد)

مرض مناعي يصيب الجلد والأعضاء الداخلية. يزداد الجلد سماكة ويتصلّب. وقد تتأثر الرئة والقلب والكلية والجهاز الهضمي أيضًا.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية, الألمانية, الإسبانية, الإيطالية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الدم والجهاز المناعي».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

يعمل جهاز المناعة أكثر من اللازم ويضرّ بأنسجة الجسم نفسه. ويُصنع بروتين يُسمّى الكولاجين بكمية زائدة. فيتكوّن نسيج ندبي في الجلد والأعضاء. وتتضرّر الأوعية الدموية الصغيرة أيضًا ويقلّ تدفّق الدم.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

يبدأ المرض غالبًا بظاهرة رينو. وقد يظهر ما يلي:

  • ابيضاض الأصابع أو ازرقاقها في البرد (شائع)
  • تورّم في الأصابع ثم تصلّب في الجلد
  • قروح في أطراف الأصابع
  • صعوبة في البلع وحرقة في المعدة
  • ضيق في التنفس وسعال جاف
  • ألم وتيبّس في المفاصل
  • ارتفاع ضغط الدم ومشكلات في الكلية (أحيانًا)

كيف يُشخَّص؟

يفحص الطبيب الجلد والرئة والقلب. وقد تُفحص الأوعية الدموية الصغيرة عند قاعدة الأظافر بالتكبير. وتُجرى تحاليل للأجسام المضادة في الدم. وتُراقَب الأعضاء بالتصوير المقطعي للرئة والموجات فوق الصوتية للقلب واختبارات التنفس.

العلاج والرعاية

يُخطَّط للعلاج بحسب الأعضاء المتأثرة. وقد تبطّئ الأدوية التي تثبّط المناعة المرض. وتُستخدم أيضًا أدوية تنظّم الدورة الدموية وحرقة المعدة وضغط الدم. ويحافظ العلاج الطبيعي وتمارين التمدّد على الحركة. ومن المهم إبقاء اليدين والقدمين دافئة والإقلاع عن التدخين. وقد يُنظر في زراعة الخلايا الجذعية لدى بعض الأشخاص الذين يتقدّم مرضهم بسرعة. وتلزم مراقبة منتظمة لضغط الدم والأعضاء. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

لا يتبع التصلّب الجهازي نمط وراثة محددًا. ولا يوجد لدى معظم الأشخاص مريض آخر في العائلة. وقد تزيد بعض الأنواع الجينية الخطر قليلًا. وتؤدي الجينات والبيئة دورًا معًا.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Systemic scleroderma · NHS: Scleroderma · MedlinePlus: Scleroderma

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-5 من كل 10 000 (أوروبا)
متى يبدأ عادةً؟
البلوغ

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

تم التحقق من الروابط في 8 أكتوبر 2026.

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول التصلّب الجهازي

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 162 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 89 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و7 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الدم والجهاز المناعي: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:90291 · ICD-11 4A42

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.